Este fin de semana, durante una cena con varios amigos, Ceci nos contó que le habían dicho a su peque (Álex, 10 años, no tan peque ya), que los Reyes Magos son los padres.
Inevitablemente esto trae recuerdos, creo que nos los deben de traer a todos. Recuerdos de días felices, de noches de nervios. De redactar largas cartas.
Recuerdo que los reyes siempre dejaban los juguetes extendidos a los pies de mi cama, asi cuando me despertaba, lo veia alli y me volvia loco de alegria.
Recuerdo el frio, esperando en las colas para dar la carta a los reyes magos o a alguno de sus pajes. Aunque esto lo hice inumerables veces, la que más recuerdo es una ante los almacenes el Aguila, en plaza Universidad, larga muy larga, y con mucho frio.
Tambien me vienen a la memoia muchos de los juguetes. El Scaletric, el cine Exin, los cohes deirigidos con cable (nunca tuve uno teledirigido, que erami mayor ilusión), aquel de hacer dibujos luminosos con uans cuentas de plastico de colores (ya no recuerdo como se llamaba), el rescate espacial, y muchos, muchisimos mas. Nunca estaban todos, pero cuando los veias te olvidabas de los que faltaban. Observabas que las galletas y el agua habia desaparecido y sabias que ya habian estado alli, ¿por donde entraban? ah, para eso era magicos, ¿no?.
Una noche dificil de olvidar fue una en la que estaba especialmente nervioso, no me dormia, y veia sombras. Al despertar, despues de dormir de purocansancio, los juguetes no estaban, menuda llorera, hasta que vino mi madre y me enseño que los habian dejado en el comedor.
¿Y como descubrí yo el gran secreto de los reyes? Un día próximo a la fecha, estaba yo por casa solo, abrí el armario de mi madre para mirar una cosa, y una toalla se salio del sitio, y allí, escondidos bajo la toalla, habían dos juguetes de los pedidos. Volví a tapar y no dije nada. Pero el día de reyes se confirmo mi sospecha, allí estaban los regalos.
EN mi caso la cosa fue al revés, yo fui quien le dije a mis padres que ya sabia lo de los reyes. Luego intente extender mi saber, pero mi primo, un año mayor que, tenia una fe inquebrantable. Por mucho que le explique siempre encontraba una fe mística que le daba las respuestas. Mas tarde reconoció la verdad.
Ah, aquellas noches de reyes, aquella ilusión, lo demás no importaba, solo la alegría inocente de un niño.
viernes, 4 de diciembre de 2009
miércoles, 25 de noviembre de 2009
Cosillas del hogar
Hoy estoy contento porque he hecho una inversión en menaje de cocina que creo que ha sido estupenda. He comprado tres sartenes nuevas (38, 24 y 20 centímetros. Además he comprado un cuchillo grandecito, una tapa para las sartenes, unas pinzas de cocina nuevas, y dos tipos distinto de raseras plásticas, para poder usarlas en las sartenes sin rayarlas.
Ya he probado una de las sartenes y el cuchillo, y también las pinzas, y toda va de fabula, cocinar es más fácil. Puestos a dar consejos explicare lo que me han contado a mi de las sartenes. Son de tefal, de estas que llevan el punto rojo que indica cuando el aceite esta caliente. Lo primero que me han dicho es que no las ponga bajo el agua nada más terminar de cocinar. Esto yo lo suelo hacer mucho, porque luego es más fácil de limpiar, pero parece que el tefal se resiente de ese cambio brusco de temperatura. Ademas los consejos de siempre, no usar estropajos metálicos, no rascar con instrumentos metálicos, mejor usar madera o plástico. Ademas en la caja ponía que antes de usarlas la primera vez había que lavarlas (lógico) y untarlas con un poco de aceite.
Hoy ademas he pasado por la librería, y ha caído un libro que tenía de la biblioteca y quería. Se titula "Tareas domesticas para emancipados". Es una manual de instrucciones de la casa. De todo en general, pero sobre todo de limpieza. Para la gente que como yo ha tenido que ser autodidacta forzoso en esto de las labores del hogar, es muy interesante. Explica montones de cosas que jamas se me hubieran ocurrido.
Ya puesto algunos consejos más:
- La bayetas de microfibras son estupendas para limpiar cocina y baño. Solo se han de humedecer un poco y limpian muy bien. Además se pueden lavar en la lavadora.
- Si vives en una ciudad donde el agua del grifo es muy mala, posiblemente la compraras en garrafas o botellas. Recomiendo mucho las jarras Brita. Los filtro no son caros y no dejan ningún sabor. Y se acabo el acarreo de garrafas (sobre todo si, como yo no, tienes ascensor).
- Una de las cosas que me estaban resultando más complejas era conseguir mantener la taza del baño higiénica. Evidentemente se ha de limpiar bien cada poco. Mi madre además de vez en cuando le tiraba un chorro de lejía. Pero además estoy usando los discos activos de Pato WC, que se aplican en el interior de la taza y con la caída del agua se van disolviendo. Dúran más o menos una semana y dejan un olor muy agradable en el baño.
Joer, parezco Elena Francis. Bueno cambio estos consejos por consejos para limpiar bien un horno que hace mucho que no se limpia bien ;)
Ya he probado una de las sartenes y el cuchillo, y también las pinzas, y toda va de fabula, cocinar es más fácil. Puestos a dar consejos explicare lo que me han contado a mi de las sartenes. Son de tefal, de estas que llevan el punto rojo que indica cuando el aceite esta caliente. Lo primero que me han dicho es que no las ponga bajo el agua nada más terminar de cocinar. Esto yo lo suelo hacer mucho, porque luego es más fácil de limpiar, pero parece que el tefal se resiente de ese cambio brusco de temperatura. Ademas los consejos de siempre, no usar estropajos metálicos, no rascar con instrumentos metálicos, mejor usar madera o plástico. Ademas en la caja ponía que antes de usarlas la primera vez había que lavarlas (lógico) y untarlas con un poco de aceite.
Hoy ademas he pasado por la librería, y ha caído un libro que tenía de la biblioteca y quería. Se titula "Tareas domesticas para emancipados". Es una manual de instrucciones de la casa. De todo en general, pero sobre todo de limpieza. Para la gente que como yo ha tenido que ser autodidacta forzoso en esto de las labores del hogar, es muy interesante. Explica montones de cosas que jamas se me hubieran ocurrido.
Ya puesto algunos consejos más:
- La bayetas de microfibras son estupendas para limpiar cocina y baño. Solo se han de humedecer un poco y limpian muy bien. Además se pueden lavar en la lavadora.
- Si vives en una ciudad donde el agua del grifo es muy mala, posiblemente la compraras en garrafas o botellas. Recomiendo mucho las jarras Brita. Los filtro no son caros y no dejan ningún sabor. Y se acabo el acarreo de garrafas (sobre todo si, como yo no, tienes ascensor).
- Una de las cosas que me estaban resultando más complejas era conseguir mantener la taza del baño higiénica. Evidentemente se ha de limpiar bien cada poco. Mi madre además de vez en cuando le tiraba un chorro de lejía. Pero además estoy usando los discos activos de Pato WC, que se aplican en el interior de la taza y con la caída del agua se van disolviendo. Dúran más o menos una semana y dejan un olor muy agradable en el baño.
Joer, parezco Elena Francis. Bueno cambio estos consejos por consejos para limpiar bien un horno que hace mucho que no se limpia bien ;)
jueves, 19 de noviembre de 2009
Un biosensor identifica y cuenta células de cáncer
El aparato, del tamaño de un medidor de glucosa, permitirá dar diagnósticos más tempranos
Cuanto antes se detecte e identifique un tumor, mejor para el paciente. Por eso el mecanismo que acaban de patentar investigadores del Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología (CIN2) de Cataluña puede ser una gran ayuda en el futuro: se trata de un biosensor, parecido a uno de los medidores de glucosa que usan los diabéticos, que permite identificar y medir la cantidad de células cancerígenas que hay en una muestra biológica.
El sistema emplea nanopartículas de oro para medir la reacción
Los investigadores admiten que hay que perfeccionar el mecanismo
El sistema, según explica Alfredo de la Escosura, uno de los coatures del trabajo que ha publicado la revista Analytical Chemistry, se basa en que las células cancerígenas producen unas proteínas específicas. "Hay ya muchas identificadas", indica De la Escosura. Este carácter es el que que permite detectarlas. Y aquí viene la clave del sistema.
Si se trata un conjunto de células con anticuerpos de esas proteínas cancerígenas, los primeros se unirán a las segundas, como hace una llave con su cerradura. Pero, en este caso, no se han fabricado llaves normales. Al hacerlas se les han integrado por un mecanismo de bioabsorción nanopartículas de oro. No se trata de un adorno. Estos átomos metálicos serán la clave para el funcionamiento del aparato.
Porque al proceso le queda un último paso: si a ese complejo se le añade un ácido, se producen una serie de reacciones químicas que se pueden medir en el electrodo. Y su intensidad produce una corriente eléctrica que se puede convertir fácilmente en un número, de manera que se sabe no sólo que ha habido reacción, sino cuánta ha habido. O, lo que es lo mismo, no sólo se verifica si hay cáncer, sino que también se puede calcular la concentración de células tumorales.
El proceso "no se ha probado todavía con material de biopsia", advierte De la Escosura. Eso quiere decir que no se ha ensayado con cánceres tomados de pacientes reales. Pero si funciona como esperan los investigadores, tiene ventajas obvias. "Será un método barato y portátil. Se podría usar en el mismo quirófano", indica el científico. "Se podrá usar con tumores que no son detectables con técnicas de imagen" porque son muy pequeños, pero también servirá con los demás, porque será "mucho más rápido y barato", señala De la Escosura.
La base biológica está: ya se conocen muchas proteínas específicas de un tipo de cáncer. De hecho, su medición ya es habitual en algunos casos, como por ejemplo de la PSA en el caso de los tumores de próstata. Pero, hasta ahora, su detección y medición lleva tiempo y es cara. Tampoco es difícil conseguir los anticuerpos correspondientes, afirma De la Escosura. Basta con inyectar las proteínas en un ratón y esperar a que le causen una reacción. Esta técnica también "es ya habitual", señala el investigador, por lo que cree que estos dos aspectos no serán una limitación del desarrollo futuro de la técnica.
Además, el científico no descarta que en un futuro el método pueda emplearse para determinar cuándo un tumor comienza la metástasis. De momento el sistema no se ha probado en sangre u otros líquidos orgánicos, pero no hay nada que haga suponer que no va a funcionar para ver si el cáncer ha empezado a viajar. "El problema es de sensibilidad. Los médicos nos han dicho que en la sangre hay muy pocas células cancerígenas, y el aparato ha funcionado con concentraciones muy elevadas (4.000 células por cada 0,75 mililitros)", dice el científico.
Por eso, los siguientes retos del equipo, en el que participan el Instituto Catalán de Nanotecnología, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Vigo, son "en primer lugar, probarlo con muestras reales obtenidas de biopsias"; segundo, buscar "mecanismos de amplificación" para los casos en que hay poca cantidad de células cancerígenas. "Y, por último, que una empresa quiera desarrollarlo industrialmente", apunta De la Escosura.
(Fuente:El Pais)
Cuanto antes se detecte e identifique un tumor, mejor para el paciente. Por eso el mecanismo que acaban de patentar investigadores del Centro de Investigación en Nanociencia y Nanotecnología (CIN2) de Cataluña puede ser una gran ayuda en el futuro: se trata de un biosensor, parecido a uno de los medidores de glucosa que usan los diabéticos, que permite identificar y medir la cantidad de células cancerígenas que hay en una muestra biológica.
El sistema emplea nanopartículas de oro para medir la reacción
Los investigadores admiten que hay que perfeccionar el mecanismo
El sistema, según explica Alfredo de la Escosura, uno de los coatures del trabajo que ha publicado la revista Analytical Chemistry, se basa en que las células cancerígenas producen unas proteínas específicas. "Hay ya muchas identificadas", indica De la Escosura. Este carácter es el que que permite detectarlas. Y aquí viene la clave del sistema.
Si se trata un conjunto de células con anticuerpos de esas proteínas cancerígenas, los primeros se unirán a las segundas, como hace una llave con su cerradura. Pero, en este caso, no se han fabricado llaves normales. Al hacerlas se les han integrado por un mecanismo de bioabsorción nanopartículas de oro. No se trata de un adorno. Estos átomos metálicos serán la clave para el funcionamiento del aparato.
Porque al proceso le queda un último paso: si a ese complejo se le añade un ácido, se producen una serie de reacciones químicas que se pueden medir en el electrodo. Y su intensidad produce una corriente eléctrica que se puede convertir fácilmente en un número, de manera que se sabe no sólo que ha habido reacción, sino cuánta ha habido. O, lo que es lo mismo, no sólo se verifica si hay cáncer, sino que también se puede calcular la concentración de células tumorales.
El proceso "no se ha probado todavía con material de biopsia", advierte De la Escosura. Eso quiere decir que no se ha ensayado con cánceres tomados de pacientes reales. Pero si funciona como esperan los investigadores, tiene ventajas obvias. "Será un método barato y portátil. Se podría usar en el mismo quirófano", indica el científico. "Se podrá usar con tumores que no son detectables con técnicas de imagen" porque son muy pequeños, pero también servirá con los demás, porque será "mucho más rápido y barato", señala De la Escosura.
La base biológica está: ya se conocen muchas proteínas específicas de un tipo de cáncer. De hecho, su medición ya es habitual en algunos casos, como por ejemplo de la PSA en el caso de los tumores de próstata. Pero, hasta ahora, su detección y medición lleva tiempo y es cara. Tampoco es difícil conseguir los anticuerpos correspondientes, afirma De la Escosura. Basta con inyectar las proteínas en un ratón y esperar a que le causen una reacción. Esta técnica también "es ya habitual", señala el investigador, por lo que cree que estos dos aspectos no serán una limitación del desarrollo futuro de la técnica.
Además, el científico no descarta que en un futuro el método pueda emplearse para determinar cuándo un tumor comienza la metástasis. De momento el sistema no se ha probado en sangre u otros líquidos orgánicos, pero no hay nada que haga suponer que no va a funcionar para ver si el cáncer ha empezado a viajar. "El problema es de sensibilidad. Los médicos nos han dicho que en la sangre hay muy pocas células cancerígenas, y el aparato ha funcionado con concentraciones muy elevadas (4.000 células por cada 0,75 mililitros)", dice el científico.
Por eso, los siguientes retos del equipo, en el que participan el Instituto Catalán de Nanotecnología, el Consejo Superior de Investigaciones Científicas y la Universidad de Vigo, son "en primer lugar, probarlo con muestras reales obtenidas de biopsias"; segundo, buscar "mecanismos de amplificación" para los casos en que hay poca cantidad de células cancerígenas. "Y, por último, que una empresa quiera desarrollarlo industrialmente", apunta De la Escosura.
(Fuente:El Pais)
miércoles, 11 de noviembre de 2009
Por mil euros ya se puede conocer el genoma individual
Bill Clinton presentó en el año 2000 el borrador del genoma humano con una afirmación tajante: «Éste es el mapa más maravilloso de la humanidad». Hoy estamos ante otra revolución, la que nos ofrece la posibilidad de obtener la secuencia de un genoma humano por poco más de mil euros. Y hablamos de una secuencia individual, la que abre el camino al diagnóstico y tratamiento de enfermedades como el cáncer.
Ésta es una de las conclusiones de la conferencia que ofreció ayer Xosé María Fernández, en la Facultad de Biología, dentro de la Semana de la ciencia. En el mismo acto fue presentado su libro «Homo sapiens: la epopeya d'un llinaxe», que recibió el premio «Máximo Fuertes Acevedo» de ensayo 2008. Con este trabajo, Fernández, que se declara seguidor entusiasta de la evolución humana, analiza el viaje en el tiempo y la evolución de las especies que nos precedieron, desde el «Australopitecus» hasta el «Homo sapiens». El biólogo asturiano, que lleva más de una década trabajando en Inglaterra, como responsable de la presencia europea en el proyecto «Genoma Humano», pasó durante su intervención del enfoque evolutivo a otro más clínico. Así, se refirió al impacto que el borrador de nuestro genoma va a tener en el ámbito sanitario.
«En la actualidad se está secuenciando un millar de genomas humanos, centrándose en enfermedades comunes, estudiando unos 200-400 genes». Fernández afirmó que la tecnología está cambiando las estrategias y se está pasando a la secuenciación de tumores. «Los tratamientos personalizados pueden estar en la clínica en diez años».
Jim Watson, uno de los padres del genoma, realizó una petición a los bioquímicos para que centren sus investigaciones en las células cancerosas. Esta apuesta podría desembocar en tratamientos farmacológicos a la carta para determinadas enfermedades. Según Fernández, aunque la biología molecular ofreció contribuciones espectaculares en las últimas décadas, «la investigación del cáncer sigue empantanada. Primero se habló de oncogenes, después de genes supresores de tumores, una mezcla de los dos, mutaciones en el ciclo celular...».
Ya se acepta que casi todos los cánceres, incluyendo los tumores sólidos, presentan defectos cromosómicos, aunque no se conoce su significación biológica. Lo que sí parece ya probado es que el cáncer no es una única enfermedad y que no tiene una causa común. «Es un conjunto de enfermedades que abarcan más de doscientas patologías, con diferencias que van más allá del lugar donde se localiza, de la zona afectada o de cómo evoluciona y responde al tratamiento.
Fernández, que impartió su conferencia en asturiano, fue presentado por Ánxelu Morán y Xosé Antón Suárez Puente. Presidieron el decano de Biología, Tomás Emilio Díaz, y la directora de Política Llingüística, Consuelo Vega.
Ésta es una de las conclusiones de la conferencia que ofreció ayer Xosé María Fernández, en la Facultad de Biología, dentro de la Semana de la ciencia. En el mismo acto fue presentado su libro «Homo sapiens: la epopeya d'un llinaxe», que recibió el premio «Máximo Fuertes Acevedo» de ensayo 2008. Con este trabajo, Fernández, que se declara seguidor entusiasta de la evolución humana, analiza el viaje en el tiempo y la evolución de las especies que nos precedieron, desde el «Australopitecus» hasta el «Homo sapiens». El biólogo asturiano, que lleva más de una década trabajando en Inglaterra, como responsable de la presencia europea en el proyecto «Genoma Humano», pasó durante su intervención del enfoque evolutivo a otro más clínico. Así, se refirió al impacto que el borrador de nuestro genoma va a tener en el ámbito sanitario.
«En la actualidad se está secuenciando un millar de genomas humanos, centrándose en enfermedades comunes, estudiando unos 200-400 genes». Fernández afirmó que la tecnología está cambiando las estrategias y se está pasando a la secuenciación de tumores. «Los tratamientos personalizados pueden estar en la clínica en diez años».
Jim Watson, uno de los padres del genoma, realizó una petición a los bioquímicos para que centren sus investigaciones en las células cancerosas. Esta apuesta podría desembocar en tratamientos farmacológicos a la carta para determinadas enfermedades. Según Fernández, aunque la biología molecular ofreció contribuciones espectaculares en las últimas décadas, «la investigación del cáncer sigue empantanada. Primero se habló de oncogenes, después de genes supresores de tumores, una mezcla de los dos, mutaciones en el ciclo celular...».
Ya se acepta que casi todos los cánceres, incluyendo los tumores sólidos, presentan defectos cromosómicos, aunque no se conoce su significación biológica. Lo que sí parece ya probado es que el cáncer no es una única enfermedad y que no tiene una causa común. «Es un conjunto de enfermedades que abarcan más de doscientas patologías, con diferencias que van más allá del lugar donde se localiza, de la zona afectada o de cómo evoluciona y responde al tratamiento.
Fernández, que impartió su conferencia en asturiano, fue presentado por Ánxelu Morán y Xosé Antón Suárez Puente. Presidieron el decano de Biología, Tomás Emilio Díaz, y la directora de Política Llingüística, Consuelo Vega.
sábado, 7 de noviembre de 2009
DEPENDENCIA
Hoy dos entradas (al blog) por el precio de una. Adamos en casa con los tramites legales finales de todo el tema de mi madre. Pues bien, el otro día cuando fimos a firmar unas cosas a la Caiza de Catalunya me hice con una revista de su obra social, titulada "Què és la dependència?" escrita por Feliciano Villar Posada. Ayer la lei toda, y me parecio un buen trabajo. La revista no esta destinada en si misma a los dependientes, eso es a personas con discapacidades ya sea mentales o fisicas, no. Va dedicada a los cuidadores, o como bien dice la revista a las cuidadoras, porque en nuestro pais, el 80% de las personas que se dedican al cuidado no profesional de enfermos dependientes, son mujeres. En mi casa paso más bien todo lo contrario, pero solo somos la excepción que confirma la regla.
COmo mi padre y yo hemos sabido en propias carnes, el cuidador puede llegar a padecer un estres muy intenso, y gran angustia. Esta revista explica inuciamente una serie de circustancias y pensamientos con los que un cuidador se puede encontrar, y como intentar afrontarlos.
Tambien explica donde acudir cuando te ves superado, que medios tienes de recibir ayuda.
Hoy en dia se suele hablar mucho de las entidades bancarias para criticarlas, por una vez vale la pena felicitarlas por un trabajo bien hecho.
COmo mi padre y yo hemos sabido en propias carnes, el cuidador puede llegar a padecer un estres muy intenso, y gran angustia. Esta revista explica inuciamente una serie de circustancias y pensamientos con los que un cuidador se puede encontrar, y como intentar afrontarlos.
Tambien explica donde acudir cuando te ves superado, que medios tienes de recibir ayuda.
Hoy en dia se suele hablar mucho de las entidades bancarias para criticarlas, por una vez vale la pena felicitarlas por un trabajo bien hecho.
DIETAS
Hay que ver como se puede complicar algo tan sencillo como debería de ser comer. No hablo de la falta de alimentos, eso es un porblema muy serio que afecta a mucha gente. No, me refiero a la elaboración de la comida.
Los que me conoceis sabeis que me voy defendiendo bien con la comida, y elaborado platos que cubren bien las necesidades de mi padre y las mias, y que asdemás nos gutan mucho. Sin embargo este jueves fuimos a la doctora para ver los resultados de las analiticas de mi padre y la cosa ha salido regular. Le vuelve a subir el colesterol y a tener alto el azucar, pero ademas a eso se suma el aumento del potasio en sangre, debido a la insuficiencia renal, que va a más. Potasio, pues vaya, no tenia ni idea de que aliemntos llevaban más o menos potasio. Cuando empiezas a mirar es bastante alucinante, ya que pòtasio lleva casi todo lo que se considera "alimentación saludable". Lo llevan las frutas, las verduras, las setas, la leche, las patatas, las monchetas, los zumos de frutas. En fin, un buen monton de cosas. Es muy descorazonador ver algo asi, proque empiezas a ver cosas que has en cambiar en tus contumbre alimenticias. Pero es que es solo eso, una dieta que solo tuviera que ser baja en potasio seria complicada pero bueno, pero claro además hay colesterol, y eso si que es mas jodido, porque las dietas bajas en colesterol te llevan a toda una lista de aliemntos que te prohibe o te modera la de potasio.
Total, que mucho me temo que al final tendre que pedir socorro a un dietista profesional, proque me veo un poco superado por las circustancias.
Los que me conoceis sabeis que me voy defendiendo bien con la comida, y elaborado platos que cubren bien las necesidades de mi padre y las mias, y que asdemás nos gutan mucho. Sin embargo este jueves fuimos a la doctora para ver los resultados de las analiticas de mi padre y la cosa ha salido regular. Le vuelve a subir el colesterol y a tener alto el azucar, pero ademas a eso se suma el aumento del potasio en sangre, debido a la insuficiencia renal, que va a más. Potasio, pues vaya, no tenia ni idea de que aliemntos llevaban más o menos potasio. Cuando empiezas a mirar es bastante alucinante, ya que pòtasio lleva casi todo lo que se considera "alimentación saludable". Lo llevan las frutas, las verduras, las setas, la leche, las patatas, las monchetas, los zumos de frutas. En fin, un buen monton de cosas. Es muy descorazonador ver algo asi, proque empiezas a ver cosas que has en cambiar en tus contumbre alimenticias. Pero es que es solo eso, una dieta que solo tuviera que ser baja en potasio seria complicada pero bueno, pero claro además hay colesterol, y eso si que es mas jodido, porque las dietas bajas en colesterol te llevan a toda una lista de aliemntos que te prohibe o te modera la de potasio.
Total, que mucho me temo que al final tendre que pedir socorro a un dietista profesional, proque me veo un poco superado por las circustancias.
martes, 3 de noviembre de 2009
Salut pedirá a 200.000 personas de 50 a 69 años que se hagan una prueba para detectar el cáncer de colon
Las farmacias colaborarán en repartir en envases para realizar análisis de heces
La detección del cáncer de colon ha pasado a ser objetivo prioritario para la Conselleria de Salut, que este mismo mes inicia un programa social, similar al utilizado con el cáncer de mama, que permitirá captar tumores intestinales en fase incipiente. Los vecinos de 50 a 69 años del litoral barcelonés, los que tienen el Hospital del Mar como centro de referencia, y los de la izquierda del Eixample, que acuden al Clínic –196.761 personas en total– recibirán en las próximas semanas una carta de la Generalitat invitándoles a acudir a su farmacia más próxima en busca de un envase de análisis en el que deberán depositar una muestra de heces. El bote, marcado con la identidad del usuario, tendrá que devolverse a la farmacia, que se ocupará de remitirlo al hospital de enlace.
Si el análisis de la muestra detecta sangre oculta –la que no se observa a simple vista–, el individuo será citado en su hospital y, tras una visita con el digestólogo, se decidirá si conviene hacerle una colonoescopia (observación del intestino, con sedación). De observar pólipos internos –anudamientos susceptibles de degenerar–, le serán extirpados en el mismo acto de la exploración. Si aparece un tumor cancerígeno, se le citará para una intervención.
AHORRAR SUFRIMIENTO /Antes del 2015, esta experiencia debe haberse extendido a todos los ciudadanos de Catalunya de las edades indicadas, anunció ayer la consellera de Salut, Marina Geli. «Este circuito, tan próximo a las personas, nos puede permitir ahorrar mucho sufrimiento, y evitar la extirpación traumática de tumores muy avanzados», dijo Geli.
El control del interior del intestino forma parte de la rutina preventiva privada de los sectores sociales con holgura económica, pero aún es poco popular entre el resto de la población, afirman los oncólogos. Al cáncer de colon se le teme poco, pero las cifras de afectados no dejan de aumentar en España. En el 2001, se detectaron en Catalunya 4.500 nuevos cánceres de colon. En el 2008, fueron 5.400. Es la tercera forma de tumor maligno más extendida en los hombres –tras el de próstata y pulmón– y la segunda con mayor incidencia en las mujeres, después del de mama. Cada año mueren por este cáncer cerca de 2.000 personas en Catalunya.
La iniciativa presentada ayer se puso a prueba, con muy discreto éxito, en el 2001 en L’Hospitalet de Llobregat. Los oncólogos atribuyeron el escaso interés ciudadano en saber si sufrían este cáncer a la poca información disponible sobre estos tumores. Por eso se ha decidido populari–
zarlo. «Se habla poco del cáncer de colon, aunque es uno de los que más aumentan en occidente», asegura el doctor Josep Maria Borràs, responsable del Pla d’Oncologia de la Generalitat. La experiencia que se inicia en Barcelona tiene un único precedente europeo, en Italia. Sus promotores insisten en la sencillez con que se puede participar en esta prevención. Cuando el cáncer de colon da lugar a hemorragias, la solución es más incierta y dolorosa, indican.
(Fuente El Periodico)
La detección del cáncer de colon ha pasado a ser objetivo prioritario para la Conselleria de Salut, que este mismo mes inicia un programa social, similar al utilizado con el cáncer de mama, que permitirá captar tumores intestinales en fase incipiente. Los vecinos de 50 a 69 años del litoral barcelonés, los que tienen el Hospital del Mar como centro de referencia, y los de la izquierda del Eixample, que acuden al Clínic –196.761 personas en total– recibirán en las próximas semanas una carta de la Generalitat invitándoles a acudir a su farmacia más próxima en busca de un envase de análisis en el que deberán depositar una muestra de heces. El bote, marcado con la identidad del usuario, tendrá que devolverse a la farmacia, que se ocupará de remitirlo al hospital de enlace.
Si el análisis de la muestra detecta sangre oculta –la que no se observa a simple vista–, el individuo será citado en su hospital y, tras una visita con el digestólogo, se decidirá si conviene hacerle una colonoescopia (observación del intestino, con sedación). De observar pólipos internos –anudamientos susceptibles de degenerar–, le serán extirpados en el mismo acto de la exploración. Si aparece un tumor cancerígeno, se le citará para una intervención.
AHORRAR SUFRIMIENTO /Antes del 2015, esta experiencia debe haberse extendido a todos los ciudadanos de Catalunya de las edades indicadas, anunció ayer la consellera de Salut, Marina Geli. «Este circuito, tan próximo a las personas, nos puede permitir ahorrar mucho sufrimiento, y evitar la extirpación traumática de tumores muy avanzados», dijo Geli.
El control del interior del intestino forma parte de la rutina preventiva privada de los sectores sociales con holgura económica, pero aún es poco popular entre el resto de la población, afirman los oncólogos. Al cáncer de colon se le teme poco, pero las cifras de afectados no dejan de aumentar en España. En el 2001, se detectaron en Catalunya 4.500 nuevos cánceres de colon. En el 2008, fueron 5.400. Es la tercera forma de tumor maligno más extendida en los hombres –tras el de próstata y pulmón– y la segunda con mayor incidencia en las mujeres, después del de mama. Cada año mueren por este cáncer cerca de 2.000 personas en Catalunya.
La iniciativa presentada ayer se puso a prueba, con muy discreto éxito, en el 2001 en L’Hospitalet de Llobregat. Los oncólogos atribuyeron el escaso interés ciudadano en saber si sufrían este cáncer a la poca información disponible sobre estos tumores. Por eso se ha decidido populari–
zarlo. «Se habla poco del cáncer de colon, aunque es uno de los que más aumentan en occidente», asegura el doctor Josep Maria Borràs, responsable del Pla d’Oncologia de la Generalitat. La experiencia que se inicia en Barcelona tiene un único precedente europeo, en Italia. Sus promotores insisten en la sencillez con que se puede participar en esta prevención. Cuando el cáncer de colon da lugar a hemorragias, la solución es más incierta y dolorosa, indican.
(Fuente El Periodico)
domingo, 1 de noviembre de 2009
Panallets de piñones
Hay muchísimas recetas de panallets, y muchísimas clases de panallets distintos. Los de piñones son los más tradicionales. En muchas recetas se mezcla patata o boniato, pero siempre he oido que la receta original no lleva. La patata ayuda a ligar la masa, pero si esta bien amasada y dejada reposar liga perfectamente.
Durante años mi madre hizo una receta de panallets, no se si esta. La receta original de la masa esta sacada del Taller I de Pstisseria de L'Escola de la Dona. El resto esta extraido de las mil y una recetas que corren por Internet.
INGREDIENTES
150 gr de almedra molida
150 gr de azucar
100 de piñones
1 cucharada de coñac
1 huevo
PREPARACIÓN
Separar la clara de la yema y reservar las dos cosas. Hará falta otra clara para el final.
En un bol amplio mezclar el azucar y la almendra molida. Cuando este bien molida echar la cucharada de coñac y empezar a mezclar con las manos. Epezar a añadir la clara poco a poco y ir amasando despacio con las manos. La masa ira haciendose más enganchosa y ligando. Seguir añadiendo toda la clara y amasando hasta que la masa deje de ser enganchosa. Dejar reposar la masa 24 horas envuelta en un trapo de cocina, fuera de la nevera.
Poner en un recipiente pequeño los piñones. Coger la masa y hacer bolitas pequeñas, algo más pequeña que una pelota de ping pong. Pasar la pelota por la clara. Meter en el cuenco de piñones apretando para que ya se enganchen algunos. Coger un puñado de piñones, en la mano y la bola de masa y darle forma redonde otra vez. Los piñones quedaran enganchados por toda la superficie. Si hay algun hueco amplio rellenarlo pegandole unos cuanto piñones individualmente.
Mezclar la llema con unas gotas de agua, y con un pincel ir pintando todos los panallets.
Precalentar el horno a 200 grados. Poner los panallets en una bandeja sobre una hoja de papel para horno. Hornear entre 8 y 10 minutos.
Lo mejor es vigilarlo bien para que adquiera el todo tostado adecuado y no se quemen.
Con los piñones se ha de ser muy paciente, porque al principio es desesperante, pero con paciencia y perseverancia se consigue cubrir la masa por completo.
Durante años mi madre hizo una receta de panallets, no se si esta. La receta original de la masa esta sacada del Taller I de Pstisseria de L'Escola de la Dona. El resto esta extraido de las mil y una recetas que corren por Internet.
INGREDIENTES
150 gr de almedra molida
150 gr de azucar
100 de piñones
1 cucharada de coñac
1 huevo
PREPARACIÓN
Separar la clara de la yema y reservar las dos cosas. Hará falta otra clara para el final.
En un bol amplio mezclar el azucar y la almendra molida. Cuando este bien molida echar la cucharada de coñac y empezar a mezclar con las manos. Epezar a añadir la clara poco a poco y ir amasando despacio con las manos. La masa ira haciendose más enganchosa y ligando. Seguir añadiendo toda la clara y amasando hasta que la masa deje de ser enganchosa. Dejar reposar la masa 24 horas envuelta en un trapo de cocina, fuera de la nevera.
Poner en un recipiente pequeño los piñones. Coger la masa y hacer bolitas pequeñas, algo más pequeña que una pelota de ping pong. Pasar la pelota por la clara. Meter en el cuenco de piñones apretando para que ya se enganchen algunos. Coger un puñado de piñones, en la mano y la bola de masa y darle forma redonde otra vez. Los piñones quedaran enganchados por toda la superficie. Si hay algun hueco amplio rellenarlo pegandole unos cuanto piñones individualmente.
Mezclar la llema con unas gotas de agua, y con un pincel ir pintando todos los panallets.
Precalentar el horno a 200 grados. Poner los panallets en una bandeja sobre una hoja de papel para horno. Hornear entre 8 y 10 minutos.
Lo mejor es vigilarlo bien para que adquiera el todo tostado adecuado y no se quemen.
Con los piñones se ha de ser muy paciente, porque al principio es desesperante, pero con paciencia y perseverancia se consigue cubrir la masa por completo.
jueves, 29 de octubre de 2009
SRA. FRANCIS
Estoy intentando, día a día, traer a mi cabeza los recuerdos de tantos buenos momentos que durante mi vida he pasado junto a mis padres, intentando así que la imagen modificada por la enfermedad que me ha quedado más grabada se diluya. De paso, esta función higiénica para mi, me sirve para dar a este blog su función primordial y su titulo, el llenarlo de los recuerdos de los míos.
La sintonía del programa de Doña Elena Francis, marca en mis recuerdos de niñez. Por entonces la radio era la compañía, se encendía al poner los pies en el suelo y se mantenía encendida horas y horas. Radio Peninsular, Radio Mirar, Radio Juventud, míticas emisoras de la OM que nos acompañaban.
La tarde venía marcada por las radionovelas y el programa de doña Elena, que iba respondiendo a las a veces complicadas (y para un niño extrañas) preguntas de sus oyentes. Mientras, mi madre cosía en su maquina de coser. Mi madre, durante muchos años, se dedico a “hacer faenas”. Es como se llamaba a la labor de coser prendas en casa. Una vez por semana se iba al taller a dejar el genero terminado y a coger el material ara preparar más faena. Muchas veces iba con mi madre y esperaba paciente a que se revisara la faena hecha y le explicaran en que consistía la nueva. A veces incluso me dejaba llevarle el atillo de la faena, envuelto en los tradicionales pañuelos cuadriculados. En el metro era normal ver a muchas mujeres cargando esos fardos desde las barriadas de trabajadores hacia el centro de Barcelona. Je, acabo de recordar un detalle del metro que desapareció ya hace años, el abre puertas. Era un señor que desde un vagón, normalmente el de en medio, controlaba la apertura y cerrado de todas las puertas del convoy. En cada vagón en los dos lados, había una cajita con tres botones, cerrados por una placa metálica, y solo la llave especial del abre puertas permitía deslizar las placas para acceder a los botones.
Como decía la música del consultorio llenaba la casa, el sol se filtraba por las persianas de madera dejando ver el polvo en suspensión brillando a la luz, el ruido monótono de la maquina de coser marcaba el compás de todo. Mi madre escuchaba y trabajaba. En ocasiones, en mis recuerdos, esta mi abuelo, siempre elegante, con su gorra, su americana, su corbata; hablando con mi madre, jugando conmigo, solo o acompañado por amiga que tenía. En esas tardes no suelo recordar a mi padre, porque llegaba a casa mucho más tarde, ya de noche. Para entonces la cena ya estaba preparada, y todo estaba dispuesto para ver un rato la tele antes de ir a la cama.
La sintonía del programa de Doña Elena Francis, marca en mis recuerdos de niñez. Por entonces la radio era la compañía, se encendía al poner los pies en el suelo y se mantenía encendida horas y horas. Radio Peninsular, Radio Mirar, Radio Juventud, míticas emisoras de la OM que nos acompañaban.
La tarde venía marcada por las radionovelas y el programa de doña Elena, que iba respondiendo a las a veces complicadas (y para un niño extrañas) preguntas de sus oyentes. Mientras, mi madre cosía en su maquina de coser. Mi madre, durante muchos años, se dedico a “hacer faenas”. Es como se llamaba a la labor de coser prendas en casa. Una vez por semana se iba al taller a dejar el genero terminado y a coger el material ara preparar más faena. Muchas veces iba con mi madre y esperaba paciente a que se revisara la faena hecha y le explicaran en que consistía la nueva. A veces incluso me dejaba llevarle el atillo de la faena, envuelto en los tradicionales pañuelos cuadriculados. En el metro era normal ver a muchas mujeres cargando esos fardos desde las barriadas de trabajadores hacia el centro de Barcelona. Je, acabo de recordar un detalle del metro que desapareció ya hace años, el abre puertas. Era un señor que desde un vagón, normalmente el de en medio, controlaba la apertura y cerrado de todas las puertas del convoy. En cada vagón en los dos lados, había una cajita con tres botones, cerrados por una placa metálica, y solo la llave especial del abre puertas permitía deslizar las placas para acceder a los botones.
Como decía la música del consultorio llenaba la casa, el sol se filtraba por las persianas de madera dejando ver el polvo en suspensión brillando a la luz, el ruido monótono de la maquina de coser marcaba el compás de todo. Mi madre escuchaba y trabajaba. En ocasiones, en mis recuerdos, esta mi abuelo, siempre elegante, con su gorra, su americana, su corbata; hablando con mi madre, jugando conmigo, solo o acompañado por amiga que tenía. En esas tardes no suelo recordar a mi padre, porque llegaba a casa mucho más tarde, ya de noche. Para entonces la cena ya estaba preparada, y todo estaba dispuesto para ver un rato la tele antes de ir a la cama.
miércoles, 28 de octubre de 2009
CORRUPCIÓN
Hasta cuando? Hasta cuando vamos a seguir aguantando? Hasta donde llega su nivel de caradura, de podredumbre moral? No somos todos iguales, suelta Montilla. Pues alguien va ha tener que demostrarlo, señor mio, porque por ahora la impresión no es esa.
Valencia, Marbella, Madrid, El Palau de La Música, Santa Coloma, Badalona, la lista crece sin medida. Se rastrean tramas que vienen de la Expo 92. Anda que no debieron ponerse las botas en Sevilla algunos, o aquí con la Olimpidad, y no digamos con el Forum.
Y por si falta algo te tienes que comer que durante la presidencia europea de Francia, el señor Sarkozy se gastaba un millón de euros al día. En una sola cena a todos los presidentes se gasta 5000 euros por cabeza. 5000 euros!!!!!!!!!! que cojones comieron?????
Señores políticos, de Catalunya, de España, de Europa, del Mundo, creo que alguien tiene que decírselo, todo esto que ven a su alrededor no podrán dejárselo a sus hijos; no, porque no es suyo. Todo esto que ven es de la gente que vive aquí, y que hacen que ustedes sigan “trabajando”, àra eso se supone que les pagamos. Quien sera el primer valiente que haga que los señores diputados, senadores y de mas chupopteros cenen en un McDonals, se desplacen en metro, viajen en low cost, y tengan problemas para legar a fin de mes? Quien sera el primero que tendrá los cojones de acabar con con esta cloaca que se llaman “democracia” y convertirla al menos en un reflejo de lo que debería ser?
Señores políticos, están tensando ustedes mucho la cuerda, se creen que lo tienen todo controlado, que la gente seguirá tragando carros y carretas, pero incluso para el santo Job se estan pasando de frenada, cuidadín.
Si ya lo se, normalmente no hablo de esto en el blog, pero es que si no dejo salir algo de gas exploto.
Valencia, Marbella, Madrid, El Palau de La Música, Santa Coloma, Badalona, la lista crece sin medida. Se rastrean tramas que vienen de la Expo 92. Anda que no debieron ponerse las botas en Sevilla algunos, o aquí con la Olimpidad, y no digamos con el Forum.
Y por si falta algo te tienes que comer que durante la presidencia europea de Francia, el señor Sarkozy se gastaba un millón de euros al día. En una sola cena a todos los presidentes se gasta 5000 euros por cabeza. 5000 euros!!!!!!!!!! que cojones comieron?????
Señores políticos, de Catalunya, de España, de Europa, del Mundo, creo que alguien tiene que decírselo, todo esto que ven a su alrededor no podrán dejárselo a sus hijos; no, porque no es suyo. Todo esto que ven es de la gente que vive aquí, y que hacen que ustedes sigan “trabajando”, àra eso se supone que les pagamos. Quien sera el primer valiente que haga que los señores diputados, senadores y de mas chupopteros cenen en un McDonals, se desplacen en metro, viajen en low cost, y tengan problemas para legar a fin de mes? Quien sera el primero que tendrá los cojones de acabar con con esta cloaca que se llaman “democracia” y convertirla al menos en un reflejo de lo que debería ser?
Señores políticos, están tensando ustedes mucho la cuerda, se creen que lo tienen todo controlado, que la gente seguirá tragando carros y carretas, pero incluso para el santo Job se estan pasando de frenada, cuidadín.
Si ya lo se, normalmente no hablo de esto en el blog, pero es que si no dejo salir algo de gas exploto.
Prueba de nanotecnología para el APE podría detectar el retorno del cáncer de próstata después de la cirugía
Según los expertos, la prueba podría incrementar la precisión, pero faltan muchos años para su aprobación
Traducido del inglés: martes, 20 de octubre, 2009
LUNES, 19 de octubre (HealthDay News/DrTango) -- Investigadores informan que una prueba nueva que podría revolucionar el tratamiento luego de la cirugía ha funcionado bien en un ensayo pequeño preliminar.
Por medio de nanotecnología, los investigadores pudieron detectar el antígeno prostático específico (APE), la proteína relacionada con el cáncer, a niveles bastante inferiores de los posibles con la tecnología más antigua, explicó Chad A. Mirkin, autor líder de un informe publicado en línea el 18 de octubre en Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Esto podría quitarle años a nuestra capacidad actual para detectar la reincidencia del cáncer", señaló Mirkin, profesor de química de la Universidad Northwestern de Chicago.
Pero pasarán "varios años" antes de que el ensayo, o prueba, se someta a pruebas de mayor escala e inspección necesaria para aprobar su uso en la práctica médica, señaló el Dr. C. Shad Thaxton, profesor asistente de urología de la facultad de medicina de la Northwestern, uno de los colaboradores de Mirkin en el desarrollo de la prueba.
Esta prueba de EPA ultrasensible usa partículas de oro de apenas 30 nanómetros de diámetro y tiene anticuerpos para el APE, así como fibras de ADN adheridas. La combinación permite la detección del APE a nivel trescientas veces más bajos de los posibles actualmente, aseguró Mirkin.
La prueba de APE causa controversia cuando se usa para evaluar el cáncer de próstata, reconoció. "Sin embargo, nadie está diciendo que elevar el nivel de APE no sea un marcador de recurrencia", aseguró Mirkin.
Ve el uso de la prueba de nanotecnología para el APE luego de la cirugía de próstata. "Puede estratificar la población después de la cirugía", aseguró Mirkin. "Cerca del 42 por ciento del tiempo no habrá recurrencia y esta prueba nos permitirá determinarlo años antes de que podamos hacerlo con herramientas convencionales".
Si se detectan niveles de APE que se elevan rápidamente, "no hay terapia definitiva, pero podemos ofrecer quimioterapia o radioterapia, y podemos validar si esas terapias están funcionando", dijo.
Los investigadores consideran que ese conocimiento podría ser invaluable. "Si el tratamiento no está funcionando, podemos intentar otro método", aseguró Thaxton.
El informe de la revista describe el uso de la prueba de nanotecnología para 18 hombres que se sometieron a cirugía para el cáncer de próstata. También se está realizando un estudio de mayor tamaño con 260 participantes. "Esperamos tener datos para el final de año", aseguró Mirkin.
Estudios mucho más grandes para validar el ensayo podrían comenzar "en cuestión de un año o dos", aseguró Thaxton.
Tanto Mirkin como Thaxton son accionistas de Nanosphere, Inc., la empresa que ha licenciado la tecnología de la Northwestern y está solicitando otras para una gran variedad de pruebas médicas.
"Ya tienen seis aprobaciones de la FDA", aseguró Mirkin acerca de las pruebas de nanotecnología médica de su empresa. La aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es necesaria para que se use una prueba en la práctica médica en los EE. UU.
Por ahora, hace falta precaución hasta que se realicen estudios extendidos, aseguró el Dr. Durado Brooks, director de cáncer de próstata y colorrectal de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society).
"Estamos hablando únicamente de 18 pacientes, pero lo que es más importante, aún no sabemos si esto es clínicamente significativo", aseguró Brooks. "Si encontramos recurrencia antes, ¿hace alguna diferencia tratar antes? No sabemos si hará una diferencia a largo plazo".
Aunque consideró que el trabajo es "emocionante", Brooks agregó que "es demasiado pronto en el juego para saber si tendrá significado clínico".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Chad A. Mirkin, Ph.D, professor, chemistry, Northwestern University, Chicago; C. Shad Thaxton, M.D., assistant professor, urology, Feinberg School of Medicine, Chicago; Durado Brooks, M.D., director, prostate and colorectal cancers, American Cancer Society, Atlanta; Oct. 19, 2009, Proceedings of the National Academy of Sciences
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
Traducido del inglés: martes, 20 de octubre, 2009
LUNES, 19 de octubre (HealthDay News/DrTango) -- Investigadores informan que una prueba nueva que podría revolucionar el tratamiento luego de la cirugía ha funcionado bien en un ensayo pequeño preliminar.
Por medio de nanotecnología, los investigadores pudieron detectar el antígeno prostático específico (APE), la proteína relacionada con el cáncer, a niveles bastante inferiores de los posibles con la tecnología más antigua, explicó Chad A. Mirkin, autor líder de un informe publicado en línea el 18 de octubre en Proceedings of the National Academy of Sciences.
"Esto podría quitarle años a nuestra capacidad actual para detectar la reincidencia del cáncer", señaló Mirkin, profesor de química de la Universidad Northwestern de Chicago.
Pero pasarán "varios años" antes de que el ensayo, o prueba, se someta a pruebas de mayor escala e inspección necesaria para aprobar su uso en la práctica médica, señaló el Dr. C. Shad Thaxton, profesor asistente de urología de la facultad de medicina de la Northwestern, uno de los colaboradores de Mirkin en el desarrollo de la prueba.
Esta prueba de EPA ultrasensible usa partículas de oro de apenas 30 nanómetros de diámetro y tiene anticuerpos para el APE, así como fibras de ADN adheridas. La combinación permite la detección del APE a nivel trescientas veces más bajos de los posibles actualmente, aseguró Mirkin.
La prueba de APE causa controversia cuando se usa para evaluar el cáncer de próstata, reconoció. "Sin embargo, nadie está diciendo que elevar el nivel de APE no sea un marcador de recurrencia", aseguró Mirkin.
Ve el uso de la prueba de nanotecnología para el APE luego de la cirugía de próstata. "Puede estratificar la población después de la cirugía", aseguró Mirkin. "Cerca del 42 por ciento del tiempo no habrá recurrencia y esta prueba nos permitirá determinarlo años antes de que podamos hacerlo con herramientas convencionales".
Si se detectan niveles de APE que se elevan rápidamente, "no hay terapia definitiva, pero podemos ofrecer quimioterapia o radioterapia, y podemos validar si esas terapias están funcionando", dijo.
Los investigadores consideran que ese conocimiento podría ser invaluable. "Si el tratamiento no está funcionando, podemos intentar otro método", aseguró Thaxton.
El informe de la revista describe el uso de la prueba de nanotecnología para 18 hombres que se sometieron a cirugía para el cáncer de próstata. También se está realizando un estudio de mayor tamaño con 260 participantes. "Esperamos tener datos para el final de año", aseguró Mirkin.
Estudios mucho más grandes para validar el ensayo podrían comenzar "en cuestión de un año o dos", aseguró Thaxton.
Tanto Mirkin como Thaxton son accionistas de Nanosphere, Inc., la empresa que ha licenciado la tecnología de la Northwestern y está solicitando otras para una gran variedad de pruebas médicas.
"Ya tienen seis aprobaciones de la FDA", aseguró Mirkin acerca de las pruebas de nanotecnología médica de su empresa. La aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos es necesaria para que se use una prueba en la práctica médica en los EE. UU.
Por ahora, hace falta precaución hasta que se realicen estudios extendidos, aseguró el Dr. Durado Brooks, director de cáncer de próstata y colorrectal de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (American Cancer Society).
"Estamos hablando únicamente de 18 pacientes, pero lo que es más importante, aún no sabemos si esto es clínicamente significativo", aseguró Brooks. "Si encontramos recurrencia antes, ¿hace alguna diferencia tratar antes? No sabemos si hará una diferencia a largo plazo".
Aunque consideró que el trabajo es "emocionante", Brooks agregó que "es demasiado pronto en el juego para saber si tendrá significado clínico".
Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare
FUENTES: Chad A. Mirkin, Ph.D, professor, chemistry, Northwestern University, Chicago; C. Shad Thaxton, M.D., assistant professor, urology, Feinberg School of Medicine, Chicago; Durado Brooks, M.D., director, prostate and colorectal cancers, American Cancer Society, Atlanta; Oct. 19, 2009, Proceedings of the National Academy of Sciences
HealthDay
(c) Derechos de autor 2009, ScoutNews, LLC
martes, 27 de octubre de 2009
Un poco más de orden
Hoy me he dedicado a etiuqetar todas las entradas del blog, para hacerlo algo más practico. Ha sido una terapia curiosa, ya que me he leido todas las entredas y he visto en prespectica cosas que no recordaba de ese modo.
Al margen de eso ahora que esta todo ordenadito me permite usarlo para más cosas. Durante unos días habia estado planteandomemontar un blog de recetas de cocina y tareas de casa, pero al final he decididio que con un poco de orden podía usar este mismo. Ahora mismo no hay recetas, solo algunos comentarios sobre mis exitos o fracasos culinarios, pero pronto pondre alguna.
Tambien quiero recuperar el contar la historia de mi familia, cosa que pretendia en su momento y he ido dejando de lado. Aunque por supuesto el mayor numero de entradas se lo llevará la informacion que voy cogiendo de otras fuentes sobre la investagacion del cancer.
Si algo de lo que hay aqui os sirve de algo, de lo que sea, hacedmelo saber, me ayudara a seguir adelante.
Ah si, hoy no es que mi blog se haya vuelto famoso de golpe, no, son mi entradas ordenadolo ;).
Al margen de eso ahora que esta todo ordenadito me permite usarlo para más cosas. Durante unos días habia estado planteandomemontar un blog de recetas de cocina y tareas de casa, pero al final he decididio que con un poco de orden podía usar este mismo. Ahora mismo no hay recetas, solo algunos comentarios sobre mis exitos o fracasos culinarios, pero pronto pondre alguna.
Tambien quiero recuperar el contar la historia de mi familia, cosa que pretendia en su momento y he ido dejando de lado. Aunque por supuesto el mayor numero de entradas se lo llevará la informacion que voy cogiendo de otras fuentes sobre la investagacion del cancer.
Si algo de lo que hay aqui os sirve de algo, de lo que sea, hacedmelo saber, me ayudara a seguir adelante.
Ah si, hoy no es que mi blog se haya vuelto famoso de golpe, no, son mi entradas ordenadolo ;).
jueves, 22 de octubre de 2009
Algunos pacientes de cáncer de pulmón podrán recibir tratamiento oral en vez de quimioterapia convencional
En el XII Congreso de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) que se celebra en Barcelona del 21 al 23 de octubre, se han presentado un número importante de comunicaciones sobre cáncer de pulmón que constatan avances en esta patología. Entre otros descubrimientos, el grupo Español de Cáncer de Pulmón (GEPC) ha demostrado que los tratamientos de cáncer de pulmón tienen una eficacia diferente si la persona afectada tiene determinadas alteraciones genéticas.
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha demostrado que los pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con una mutación del gen EGFR podrán recibir tratamiento oral en vez de quimioterapia convencional, con un incremento de supervivencia en pacientes con estadios avanzados de cáncer. Por su parte, otro estudio español confirma que el cáncer de pulmón presenta características diferenciales en mujeres.
El estudio, liderado por Rafael Rosell, presidente del GECP, ha sido publicado hace pocos días en la revista New England Journal of Medicine supone un avance en medicina oncológica molecular "que permitirá, junto al diagnóstico histológico, la incorporación de análisis genéticos para la correcta identificación de subclases moleculares, no sólo de cáncer de pulmón, sino también de otros tumores”, explica Rosell.
Desde abril de 2005 hasta noviembre de 2008, el GECP ha realizado un análisis prospectivo en 129 hospitales españoles de 2105 muestras de tumor de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado en un laboratorio central para la determinación de mutaciones de EGFR, registrándose estos pacientes en una base de datos. Los pacientes que presentaban la mutación fueron 350 casos.
Dolores Isla, coordinadora del Comité Científico del XII Congreso de SEOM y miembro del GECP, ha destacado el importante esfuerzo del equipo de investigación de este trabajo. El estudio concluye que las mutaciones EGFR son más frecuentes en mujeres, adenocarcinomas y no fumadores.
En los análisis, “la toxicidad al tratamiento con un inhibidor tirosina quinasa de EGFR (erlotinib) fue modesta y los resultados de eficacia observados fueron muy satisfactorios, con medianas de supervivencia libre de progresión de 14 meses y global de 27 meses, muy superiores a los obtenidos habitualmente por la quimioterapia”.
La confirmación de estos resultados y la validación de la mutación EGFR como marcador predictivo se está realizando ahora en diferentes estudios en fase III, ya con seres humanos.
Para Isla, con los datos disponibles hoy en día se puede determinar la mutación EGFR en pacientes con CPNM no fumadores, mujeres o con carcinoma no escamoso e indicar un tratamiento en primera línea con inhibidores tirosina quinasa de EGFR si está presente esta mutación, “pues es un potente marcador predictivo”.
Para Rafael Rosell, es un hito en la investigaciópn oncológica este descubrimiento de las mutaciones del gen EGFR, "que al igual que en la leucemia mieloide crónica y en tumores gastrontestinales del estroma, permite tratamientos específicos muy selectivos de las alteraciones genéticas que son conductoras de estos tipo de tumores”.
Cáncer de pulmón en mujeres
El WORLD 07 es una base de datos prospectiva, epidemiológica y multicéntrica desarrollada por el GECP que recoge datos demográficos, hábitos, características clínicas y tratamientos de mujeres con cáncer de pulmón diagnosticadas en 36 hospitales de España.
El objetivo es analizar un total de 2.000 pacientes para valorar las diferencias entre sexos, habiéndose incluido desde octubre de 2007 hasta la actualidad, 510 pacientes. La mayoría presentaban la histología de adenocarcinoma (74%), 43% no fumadoras, 42% con historia familiar de cáncer (un tercio de cáncer de pulmón), con una supervivencia mediana para carcinoma no microcítico avanzado de 17 meses, confirmando el mejor pronóstico para mujeres conocido ya por otras series.
Según los expertos, el mejor conocimiento de las diferencias por sexo puede contribuir a la administración de una estrategia terapéutica que sea más eficaz.
Fuente: SINC
El Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) ha demostrado que los pacientes de cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con una mutación del gen EGFR podrán recibir tratamiento oral en vez de quimioterapia convencional, con un incremento de supervivencia en pacientes con estadios avanzados de cáncer. Por su parte, otro estudio español confirma que el cáncer de pulmón presenta características diferenciales en mujeres.
El estudio, liderado por Rafael Rosell, presidente del GECP, ha sido publicado hace pocos días en la revista New England Journal of Medicine supone un avance en medicina oncológica molecular "que permitirá, junto al diagnóstico histológico, la incorporación de análisis genéticos para la correcta identificación de subclases moleculares, no sólo de cáncer de pulmón, sino también de otros tumores”, explica Rosell.
Desde abril de 2005 hasta noviembre de 2008, el GECP ha realizado un análisis prospectivo en 129 hospitales españoles de 2105 muestras de tumor de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado en un laboratorio central para la determinación de mutaciones de EGFR, registrándose estos pacientes en una base de datos. Los pacientes que presentaban la mutación fueron 350 casos.
Dolores Isla, coordinadora del Comité Científico del XII Congreso de SEOM y miembro del GECP, ha destacado el importante esfuerzo del equipo de investigación de este trabajo. El estudio concluye que las mutaciones EGFR son más frecuentes en mujeres, adenocarcinomas y no fumadores.
En los análisis, “la toxicidad al tratamiento con un inhibidor tirosina quinasa de EGFR (erlotinib) fue modesta y los resultados de eficacia observados fueron muy satisfactorios, con medianas de supervivencia libre de progresión de 14 meses y global de 27 meses, muy superiores a los obtenidos habitualmente por la quimioterapia”.
La confirmación de estos resultados y la validación de la mutación EGFR como marcador predictivo se está realizando ahora en diferentes estudios en fase III, ya con seres humanos.
Para Isla, con los datos disponibles hoy en día se puede determinar la mutación EGFR en pacientes con CPNM no fumadores, mujeres o con carcinoma no escamoso e indicar un tratamiento en primera línea con inhibidores tirosina quinasa de EGFR si está presente esta mutación, “pues es un potente marcador predictivo”.
Para Rafael Rosell, es un hito en la investigaciópn oncológica este descubrimiento de las mutaciones del gen EGFR, "que al igual que en la leucemia mieloide crónica y en tumores gastrontestinales del estroma, permite tratamientos específicos muy selectivos de las alteraciones genéticas que son conductoras de estos tipo de tumores”.
Cáncer de pulmón en mujeres
El WORLD 07 es una base de datos prospectiva, epidemiológica y multicéntrica desarrollada por el GECP que recoge datos demográficos, hábitos, características clínicas y tratamientos de mujeres con cáncer de pulmón diagnosticadas en 36 hospitales de España.
El objetivo es analizar un total de 2.000 pacientes para valorar las diferencias entre sexos, habiéndose incluido desde octubre de 2007 hasta la actualidad, 510 pacientes. La mayoría presentaban la histología de adenocarcinoma (74%), 43% no fumadoras, 42% con historia familiar de cáncer (un tercio de cáncer de pulmón), con una supervivencia mediana para carcinoma no microcítico avanzado de 17 meses, confirmando el mejor pronóstico para mujeres conocido ya por otras series.
Según los expertos, el mejor conocimiento de las diferencias por sexo puede contribuir a la administración de una estrategia terapéutica que sea más eficaz.
Fuente: SINC
lunes, 19 de octubre de 2009
Día mundial contra el cancer de mama
La mamografía sigue siendo el método más eficaz para detectar el cáncer de mama
Cada día, 44 mujeres en España se enteran de que tienen cáncer de mama. Una enfermedad cuyo rostro ha cambiado en la última década radicalmente gracias al diagnóstico precoz y al amplio arsenal de tratamientos que permiten adecuar la terapia a las características de cada paciente
El 19 de octubre no es uno de los días mundiales más que pueblan el calendario, es un día en rosa para la esperanza.
Con motivo de esta fecha, tanto la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), como el Grupo Español de Cáncer de Mama (GEICAM), han querido recordar que la mamografía rutinaria a partir de los 45 ó 50 años sigue siendo la mejor manera de detectar a tiempo la enfermedad y reducir la tasa de mortalidad.
De hecho, según los cálculos del doctor Ramón Colomer, presidente de la SEOM, de los 20.000 nuevos casos que se diagnosticarán en el año 2010, un 83% no será mortal para su portadora, gracias en gran parte a la "labor preventiva" de los programas de cribado con mamografías.
No obstante, la mamografía "no es una vacuna, es un método de detección precoz", como ha subrayado por su parte el doctor José Enrique Alés, miembro de la Junta directiva de GEICAM. Pero aunque no sea "una técnica perfecta", su eficacia a la hora de detectar tumores mamarios en estadios precoces es "indudable".
El más frecuente en las mujeres
El cáncer de mama es la variedad tumoral más frecuente entre las mujeres de todo el mundo, seguido del cáncer colorrectal y los tumores ginecológicos (útero, cuello del útero y ovario). De hecho, uno de cada ocho tumores detectados en España es de mama, el 80% de los cuales se produce en mujeres mayores de 50 años.
En los últimos años, la mortalidad del cáncer de mama (17% de los casos) ha descendido significativamente como consecuencia de la mejora de los programas de detección precoz y los últimos avances terapéuticos, pero la prevención sigue siendo un "factor crucial" en la lucha contra esta enfermedad.
En este sentido, la presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), María Antonia Gimón, ha recordado que "es importante que las mujeres acudan rápidamente al médico si notan cualquier bulto en sus mamas" ya que la enfermedad tiene una tasa de curación de hasta el 90% si se detecta en estadios precoces.
44 razones para actuar
En España se detectan 44 nuevos casos de cáncer de mama cada día. Por este motivo, 'Cada día, 44 razones para actuar' es el eslogan con el que FECMA conmemora el Día Internacional del Cáncer de Mama, que este año tiene como objetivo "concienciar a las mujeres para que acudan a los programas de diagnóstico precoz".
En esta misma línea, el Manifiesto de 2009 que FECMA ha hecho público aboga por "el fomento de la investigación cooperativa y multidisciplinar; el apoyo al desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos; y el mantenimiento de una asistencia integral y planes terapéuticos personalizados en los que se consideren los cuidados paliativos" como una opción válida "para pacientes con cáncer de mama en estadios avanzados".
El manifiesto también hace hincapié en la necesidad de que los servicios de Oncología de mama de los centros hospitalarios incluyan el tratamiento especializado del linfedema, una de las principales secuelas de la cirugía mamaria, y generalicen la utilización del ganglio centinela para evitarlo. Igual de necesario es que todas las comunidades autónomas "incorporen a sus carteras de servicios aspectos como la asistencia psico-social, la rehabilitación física y el control de los efectos secundarios", indica el documento.
Restricciones de algunos fármacos
Por su parte, el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) solicita a la Administración la igualdad de acceso a los tratamientos para todas las mujeres con cáncer de mama. Tal y como asegura el presidente de GEICAM, el doctor Miguel Martín, "en algunas comunidades autónomas actualmente existen condiciones de uso muy estrictas para algunos medicamentos nuevos que han demostrado ser eficaces frente a esta enfermedad. Todos estamos de acuerdo en que es importante llevar un control razonable del gasto farmacéutico, ya que los recursos son finitos. Sin embargo, una postura progresivamente restrictiva nos puede llevar a la situación que se está viviendo en el Reino Unido, donde las limitaciones son enormes y es un país con unas tasas de mortalidad por cáncer de mama superiores a las de la media europea y a las de nuestro país".
GEICAM también recuerda que uno de los retos en la lucha contra esta enfermedad es la adecuada información que se les debe facilitar a las mujeres sanas. Un millón y medio de ellas ha sobrevivido a la enfermedad en España, pero una de cada diez lo padecerá y no existe una sola persona que no tenga un familiar o amiga que haya padecido este tumor. "Estas cifras", subraya el doctor Martín, "justifican sobradamente un esfuerzo informativo similar al que se ha hecho por ejemplo con el sida. Un conocimiento adecuado y desmitificador sobre el cáncer de mama, que incluya el mensaje de que es una enfermedad curable y que se trata con la máxima garantía de éxito en muchos centros españoles, mejoraría la actitud de las mujeres hacia las campañas de cribado".
Cada día, 44 mujeres en España se enteran de que tienen cáncer de mama. Una enfermedad cuyo rostro ha cambiado en la última década radicalmente gracias al diagnóstico precoz y al amplio arsenal de tratamientos que permiten adecuar la terapia a las características de cada paciente
El 19 de octubre no es uno de los días mundiales más que pueblan el calendario, es un día en rosa para la esperanza.
Con motivo de esta fecha, tanto la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), como el Grupo Español de Cáncer de Mama (GEICAM), han querido recordar que la mamografía rutinaria a partir de los 45 ó 50 años sigue siendo la mejor manera de detectar a tiempo la enfermedad y reducir la tasa de mortalidad.
De hecho, según los cálculos del doctor Ramón Colomer, presidente de la SEOM, de los 20.000 nuevos casos que se diagnosticarán en el año 2010, un 83% no será mortal para su portadora, gracias en gran parte a la "labor preventiva" de los programas de cribado con mamografías.
No obstante, la mamografía "no es una vacuna, es un método de detección precoz", como ha subrayado por su parte el doctor José Enrique Alés, miembro de la Junta directiva de GEICAM. Pero aunque no sea "una técnica perfecta", su eficacia a la hora de detectar tumores mamarios en estadios precoces es "indudable".
El más frecuente en las mujeres
El cáncer de mama es la variedad tumoral más frecuente entre las mujeres de todo el mundo, seguido del cáncer colorrectal y los tumores ginecológicos (útero, cuello del útero y ovario). De hecho, uno de cada ocho tumores detectados en España es de mama, el 80% de los cuales se produce en mujeres mayores de 50 años.
En los últimos años, la mortalidad del cáncer de mama (17% de los casos) ha descendido significativamente como consecuencia de la mejora de los programas de detección precoz y los últimos avances terapéuticos, pero la prevención sigue siendo un "factor crucial" en la lucha contra esta enfermedad.
En este sentido, la presidenta de la Federación Española de Cáncer de Mama (FECMA), María Antonia Gimón, ha recordado que "es importante que las mujeres acudan rápidamente al médico si notan cualquier bulto en sus mamas" ya que la enfermedad tiene una tasa de curación de hasta el 90% si se detecta en estadios precoces.
44 razones para actuar
En España se detectan 44 nuevos casos de cáncer de mama cada día. Por este motivo, 'Cada día, 44 razones para actuar' es el eslogan con el que FECMA conmemora el Día Internacional del Cáncer de Mama, que este año tiene como objetivo "concienciar a las mujeres para que acudan a los programas de diagnóstico precoz".
En esta misma línea, el Manifiesto de 2009 que FECMA ha hecho público aboga por "el fomento de la investigación cooperativa y multidisciplinar; el apoyo al desarrollo de nuevos tratamientos oncológicos; y el mantenimiento de una asistencia integral y planes terapéuticos personalizados en los que se consideren los cuidados paliativos" como una opción válida "para pacientes con cáncer de mama en estadios avanzados".
El manifiesto también hace hincapié en la necesidad de que los servicios de Oncología de mama de los centros hospitalarios incluyan el tratamiento especializado del linfedema, una de las principales secuelas de la cirugía mamaria, y generalicen la utilización del ganglio centinela para evitarlo. Igual de necesario es que todas las comunidades autónomas "incorporen a sus carteras de servicios aspectos como la asistencia psico-social, la rehabilitación física y el control de los efectos secundarios", indica el documento.
Restricciones de algunos fármacos
Por su parte, el Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) solicita a la Administración la igualdad de acceso a los tratamientos para todas las mujeres con cáncer de mama. Tal y como asegura el presidente de GEICAM, el doctor Miguel Martín, "en algunas comunidades autónomas actualmente existen condiciones de uso muy estrictas para algunos medicamentos nuevos que han demostrado ser eficaces frente a esta enfermedad. Todos estamos de acuerdo en que es importante llevar un control razonable del gasto farmacéutico, ya que los recursos son finitos. Sin embargo, una postura progresivamente restrictiva nos puede llevar a la situación que se está viviendo en el Reino Unido, donde las limitaciones son enormes y es un país con unas tasas de mortalidad por cáncer de mama superiores a las de la media europea y a las de nuestro país".
GEICAM también recuerda que uno de los retos en la lucha contra esta enfermedad es la adecuada información que se les debe facilitar a las mujeres sanas. Un millón y medio de ellas ha sobrevivido a la enfermedad en España, pero una de cada diez lo padecerá y no existe una sola persona que no tenga un familiar o amiga que haya padecido este tumor. "Estas cifras", subraya el doctor Martín, "justifican sobradamente un esfuerzo informativo similar al que se ha hecho por ejemplo con el sida. Un conocimiento adecuado y desmitificador sobre el cáncer de mama, que incluya el mensaje de que es una enfermedad curable y que se trata con la máxima garantía de éxito en muchos centros españoles, mejoraría la actitud de las mujeres hacia las campañas de cribado".
miércoles, 14 de octubre de 2009
Un grupo de Medicina sin médicos valida una nueva terapia contra el cáncer
El grupo Ciclo Celular e Oncoloxía (Ciclon) que investiga en la Facultad de Medicina, trata de validar en animales el posible uso de la tomorregulina como diana terapéutica en el cáncer y verificar si puede llegar a utilizarse como agente supresor del crecimiento tumoral. Este grupo lo dirige Anxo Vidal Figueroa, que es biólogo molecular, y está formado por dos técnicos de laboratorio y siete licenciados que ejercen como biólogos y bioquímicos, pero ningún médico. Sin embargo, colaboran con especialistas del servicio de Anatomía Patológica y con la unidad que dirige Fernando Domínguez de Santiago, o con los profesionales del Instituto de Oncología del hospital Vall d'Hebron, de Barcelona.
El grupo Ciclon tiene en fase de patente el modelo animal con el que experimenta, ratones transgénicos, que están genéticamente modificados. Su investigación trata de comprobar cómo reaccionan sus células, y en qué medida la disminución de la tomorregulina tiene efectos sobre un cáncer y, por tanto, si se podría aumentar con el fin de combatir el tumor.
Anxo Vidal explica que todavía no se puede hablar de conclusiones, pero los primeros resultados de esta línea de trabajo resultan satisfactorios, sobre todo porque comienzan a «entender a relación da tomorregulina con outras importantes rutas oncoxénicas».
De los estudios realizados con la tomorregulina se sabe que esta proteína es secretada como hormona y se encuentra disminuida en diferentes tipos tumorales, como en el cáncer colorrectal, uno de los que provoca más mortalidad en personas después del de pulmón.
La investigación que se efectúa en Santiago se ha dividido en dos partes: una para descubrir qué hace, qué consecuencias biológicas tiene y la pérdida de la expresión de la tomorregulina en un cáncer, para ver las posibles ventajas que puede suponer en su tratamiento; y posteriormente se intentará usar la proteína con un fin terapéutico.
Este grupo de investigación trabaja al mismo tiempo con otros genes supresores de tumores.
Su laboratorio está ubicado en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina, y es uno de los grupos seleccionados para participar en el Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) de la ciudad.
(LA Voz de Galicia)
El grupo Ciclon tiene en fase de patente el modelo animal con el que experimenta, ratones transgénicos, que están genéticamente modificados. Su investigación trata de comprobar cómo reaccionan sus células, y en qué medida la disminución de la tomorregulina tiene efectos sobre un cáncer y, por tanto, si se podría aumentar con el fin de combatir el tumor.
Anxo Vidal explica que todavía no se puede hablar de conclusiones, pero los primeros resultados de esta línea de trabajo resultan satisfactorios, sobre todo porque comienzan a «entender a relación da tomorregulina con outras importantes rutas oncoxénicas».
De los estudios realizados con la tomorregulina se sabe que esta proteína es secretada como hormona y se encuentra disminuida en diferentes tipos tumorales, como en el cáncer colorrectal, uno de los que provoca más mortalidad en personas después del de pulmón.
La investigación que se efectúa en Santiago se ha dividido en dos partes: una para descubrir qué hace, qué consecuencias biológicas tiene y la pérdida de la expresión de la tomorregulina en un cáncer, para ver las posibles ventajas que puede suponer en su tratamiento; y posteriormente se intentará usar la proteína con un fin terapéutico.
Este grupo de investigación trabaja al mismo tiempo con otros genes supresores de tumores.
Su laboratorio está ubicado en el Departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina, y es uno de los grupos seleccionados para participar en el Instituto de Investigación Sanitaria (IDIS) de la ciudad.
(LA Voz de Galicia)
domingo, 11 de octubre de 2009
El virus de la gripe
Aunque no es la finalidad de este blog, creo que el tema es lo bastante interesante como para que sea tratadio aqui. Voy a colgar un texto redactado por el profesor de ciencias naturales Jose Luis Castillo, con modificaciones de mi amiga Ari (tambien profe). El conocer como funciona un virus de este tipo nos ayudará a entender otras cosas.
"El ciclo de la gripe se inicia con la unión de una de sus hemaglutininas de la superficie a su diana en la membrana de la célula (se trata de una molécula llamada ácido siálico). El virus de la gripe está erizado de hemaglutininas (todas iguales entre sí). Alguna de ellas, atina por mera casualidad con su blanco en la membrana celular. Tras ello, tras la conexión virus-célula se promueve endocitosis. Es decir, que el virus entra. Y cuando eso pasa, el ARN que lleva dentro de su cápsida y algunas proteínas internas que lo acompañan, se introducen en el citoplasma, viajan por él y llegan al núcleo.
¡Ya se ha producido la infección! La hemaglutinina ha hecho su trabajo.
Ese ARN del virus empieza a hacer muchas copias de sí mismo. Y engaña a la célula, que se cree que es ARN suyo. Y fabrica las proteínas que ese ARN le dice, creyendo que está actuando bien. Pero no. Porque son proteínas víricas. De esa manera, la célula desatiende las obligaciones consigo misma. Sus estructuras, faltas de reparación, se deterioran. Y dedica sus esfuerzos a elaborar proteínas del virus, del extraño que ha entrado en ella y la ha engañado. Finalmente, cuando hay suficientes proteínas víricas, éstas, que son piezas, se ensamblan y se crea un nuevo virus. En realidad, se fabricaron tantas piezas que lo que hay son miles, cientos de miles de nuevos virus. Los cuales salen al exterior.
De caza. A por otras células.
Pero resta un problema. La célula infectada, aunque moribunda, tiene una defensa. Para ella no. Ella ya está condenada. La defensa es para sus compañeras. Y es que está recubierta de ácido siálico.
Y tú dirás: ¿y?. ¿No es un poco tonto tener grandes cantidades de la proteína que sirve para unir al virus?
Y sí, a la entrada estoy de acuerdo que es tonto. Pero piénsalo. A la salida, lo que ocurre es que dificulta que el virus se vaya. Muchos virus se unen a una célula a la que han matado, que no sirve para fabricar más virus. Y así quedan atrapados. Al virus emergente se le impide propagarse más allá.
Pero el virus tiene solución. Para eso tiene la neuraminidasa, que rompe esa unión y facilita el movimiento del virus a través del moco celular (una especie de cubierta exterior).
Si te fijas, hemaglutinina para unirse al ácido siálico. Neuraminidasa para separarse.
¡Tan sencillo y tan eficaz!
De acuerdo. La célula no tiene defensas. Es asesinada. Y otras muchas. ¿Pero es que no hay quien pare esto? Sí. Nuestro sistema inmunitario. Que es capaz de reconocer tanto a hemaglutinina como a neuraminidasa. Recuerda que son proteínas que están en la superficie del virus. Y las células de defensa exploran superficies de objetos (casi las palpan) para detectar qué es propio y qué es ajeno, extraño, invasor. Y esas células de defensa fabrican anticuerpos contra hemaglutinina y neuraminidasa. Anticuerpos que bloquean al virus, que le impiden unirse a las células, o separarse si se quedó atrapado.
¡Excelente! ¡Ya hemos ganado!
Pues no. Para nada. Es verdad que se ha curado la pandemia. Es verdad que ya hemos aprendido a defendernos mejor. ¿Has visto que esto es un juego de ataques y contraataques? Si el virus me llega de nuevo, puedo con él. Ni siquiera me causa daños.
Pero… Cuando el ARN se copia a sí mismo comete pequeños errores. Errores, mutaciones, que se traducen en que la hemaglutinina y neuraminidasa, si son fabricadas a partir de ARN equivocado, cambian ligeramente de forma. Esos cambios se van acumulando hasta que esas proteínas dejan de ser reconocibles para los anticuerpos. Entonces tenemos una nueva cepa de virus "
Dentro de las cepas A, hay muchas cepas diferentes, incluso muchas N1H1, se les pone un numerito mas para identificarlas; puedes tener un virus tipo A, con la neuraminidasa 1 y la hemaglutinina 1, pero que tenga el ARN diferente, luego son dos virus diferentes con proteínas iguales.
" Y se desencadena una nueva epidemia cuya extensión se detiene si tropieza con grupos humanos que ya habían afrontado tales cepas.
Las cepas B evolucionan así. Pero las A, más variables, producen proteínas completamente nuevas. De ese modo, el virus elude el repertorio de anticuerpos, de defensas de grandes sectores de la población y se desencadena otra vez la pandemia."
Generalmente, cuando aparece un cambio muy drástico es porque se ha dado recombinación genética en un mismo animal con dos gripes diferentes, sino los cambios son mas progresivos.
Mira, te dejo una animación de lo que pasa dentro de la célula, es del observatorio de Salud de Mejico.
http://www.cucs.udg.mx/observatorio/files/Flash/ciclo_replicacion_influenza_A_N1H1_ver2.swf
Se van liberando algunos, otros van llenando la célula y al final se produciría la muerte de la célula y se liberarían muchos virus de golpe.
En las pandemias, y así se definen, la epidemia progresa hasta afectar a todo el planeta. Las cinco últimas, del siglo XX, han sido causadas por virus de la cepa A, con la aparición de los subtipos:
* 1900-1901: A(H3N8)
* 1918-1919: A(H1N1) (gripe española) con 50 a 100 millones de muertes
* 1957-1958: A(H2N2) (gripe asiática) con 70.000 fallecimientos
* 1968-1969: A(H3N2) (gripe de Hong Kong) 47.000 fallecimientos
* 1977: A(H1N1) (gripe rusa).
* 2009- : A(H1N1) (gripe A).
Las tres últimas pandemias se originaron en Asia, avanzaron hacia occidente y pasaron a América.
Las pandemias tienen características comunes:
* aparición de un nuevo virus gripal de cepa A (en lo que corresponde a los antígenos hemaglutinina, neuraminidasa o ambos)
* existencia de población mundial sin inmunidad previa por ser un virus nuevo.
* alta capacidad infectiva (trasmisión) de la cepa.
La letalidad acumulada de las epidemias supera, en mucho, a la de las pandemias."
"El ciclo de la gripe se inicia con la unión de una de sus hemaglutininas de la superficie a su diana en la membrana de la célula (se trata de una molécula llamada ácido siálico). El virus de la gripe está erizado de hemaglutininas (todas iguales entre sí). Alguna de ellas, atina por mera casualidad con su blanco en la membrana celular. Tras ello, tras la conexión virus-célula se promueve endocitosis. Es decir, que el virus entra. Y cuando eso pasa, el ARN que lleva dentro de su cápsida y algunas proteínas internas que lo acompañan, se introducen en el citoplasma, viajan por él y llegan al núcleo.
¡Ya se ha producido la infección! La hemaglutinina ha hecho su trabajo.
Ese ARN del virus empieza a hacer muchas copias de sí mismo. Y engaña a la célula, que se cree que es ARN suyo. Y fabrica las proteínas que ese ARN le dice, creyendo que está actuando bien. Pero no. Porque son proteínas víricas. De esa manera, la célula desatiende las obligaciones consigo misma. Sus estructuras, faltas de reparación, se deterioran. Y dedica sus esfuerzos a elaborar proteínas del virus, del extraño que ha entrado en ella y la ha engañado. Finalmente, cuando hay suficientes proteínas víricas, éstas, que son piezas, se ensamblan y se crea un nuevo virus. En realidad, se fabricaron tantas piezas que lo que hay son miles, cientos de miles de nuevos virus. Los cuales salen al exterior.
De caza. A por otras células.
Pero resta un problema. La célula infectada, aunque moribunda, tiene una defensa. Para ella no. Ella ya está condenada. La defensa es para sus compañeras. Y es que está recubierta de ácido siálico.
Y tú dirás: ¿y?. ¿No es un poco tonto tener grandes cantidades de la proteína que sirve para unir al virus?
Y sí, a la entrada estoy de acuerdo que es tonto. Pero piénsalo. A la salida, lo que ocurre es que dificulta que el virus se vaya. Muchos virus se unen a una célula a la que han matado, que no sirve para fabricar más virus. Y así quedan atrapados. Al virus emergente se le impide propagarse más allá.
Pero el virus tiene solución. Para eso tiene la neuraminidasa, que rompe esa unión y facilita el movimiento del virus a través del moco celular (una especie de cubierta exterior).
Si te fijas, hemaglutinina para unirse al ácido siálico. Neuraminidasa para separarse.
¡Tan sencillo y tan eficaz!
De acuerdo. La célula no tiene defensas. Es asesinada. Y otras muchas. ¿Pero es que no hay quien pare esto? Sí. Nuestro sistema inmunitario. Que es capaz de reconocer tanto a hemaglutinina como a neuraminidasa. Recuerda que son proteínas que están en la superficie del virus. Y las células de defensa exploran superficies de objetos (casi las palpan) para detectar qué es propio y qué es ajeno, extraño, invasor. Y esas células de defensa fabrican anticuerpos contra hemaglutinina y neuraminidasa. Anticuerpos que bloquean al virus, que le impiden unirse a las células, o separarse si se quedó atrapado.
¡Excelente! ¡Ya hemos ganado!
Pues no. Para nada. Es verdad que se ha curado la pandemia. Es verdad que ya hemos aprendido a defendernos mejor. ¿Has visto que esto es un juego de ataques y contraataques? Si el virus me llega de nuevo, puedo con él. Ni siquiera me causa daños.
Pero… Cuando el ARN se copia a sí mismo comete pequeños errores. Errores, mutaciones, que se traducen en que la hemaglutinina y neuraminidasa, si son fabricadas a partir de ARN equivocado, cambian ligeramente de forma. Esos cambios se van acumulando hasta que esas proteínas dejan de ser reconocibles para los anticuerpos. Entonces tenemos una nueva cepa de virus "
Dentro de las cepas A, hay muchas cepas diferentes, incluso muchas N1H1, se les pone un numerito mas para identificarlas; puedes tener un virus tipo A, con la neuraminidasa 1 y la hemaglutinina 1, pero que tenga el ARN diferente, luego son dos virus diferentes con proteínas iguales.
" Y se desencadena una nueva epidemia cuya extensión se detiene si tropieza con grupos humanos que ya habían afrontado tales cepas.
Las cepas B evolucionan así. Pero las A, más variables, producen proteínas completamente nuevas. De ese modo, el virus elude el repertorio de anticuerpos, de defensas de grandes sectores de la población y se desencadena otra vez la pandemia."
Generalmente, cuando aparece un cambio muy drástico es porque se ha dado recombinación genética en un mismo animal con dos gripes diferentes, sino los cambios son mas progresivos.
Mira, te dejo una animación de lo que pasa dentro de la célula, es del observatorio de Salud de Mejico.
http://www.cucs.udg.mx/observatorio/files/Flash/ciclo_replicacion_influenza_A_N1H1_ver2.swf
Se van liberando algunos, otros van llenando la célula y al final se produciría la muerte de la célula y se liberarían muchos virus de golpe.
En las pandemias, y así se definen, la epidemia progresa hasta afectar a todo el planeta. Las cinco últimas, del siglo XX, han sido causadas por virus de la cepa A, con la aparición de los subtipos:
* 1900-1901: A(H3N8)
* 1918-1919: A(H1N1) (gripe española) con 50 a 100 millones de muertes
* 1957-1958: A(H2N2) (gripe asiática) con 70.000 fallecimientos
* 1968-1969: A(H3N2) (gripe de Hong Kong) 47.000 fallecimientos
* 1977: A(H1N1) (gripe rusa).
* 2009- : A(H1N1) (gripe A).
Las tres últimas pandemias se originaron en Asia, avanzaron hacia occidente y pasaron a América.
Las pandemias tienen características comunes:
* aparición de un nuevo virus gripal de cepa A (en lo que corresponde a los antígenos hemaglutinina, neuraminidasa o ambos)
* existencia de población mundial sin inmunidad previa por ser un virus nuevo.
* alta capacidad infectiva (trasmisión) de la cepa.
La letalidad acumulada de las epidemias supera, en mucho, a la de las pandemias."
miércoles, 7 de octubre de 2009
Campaña contra el alceimer.
Se que dije que dejaba esto para el blog de Maria, pero no puedo evitar ponerlo aqui.
lunes, 5 de octubre de 2009
Un estudio apunta a los anticuerpos para combatir el cáncer
LONDRES (Reuters) - Un equipo de científicos británicos anunció el lunes que ha desarrollado un posible tratamiento con anticuerpos que podría reforzar el sistema inmunológico para ayudarle a combatir algunos tipos de cáncer.
Los expertos señalaron que el tratamiento ha mostrado una supervivencia significativamente superior al neuroblastoma -un tipo de cáncer infantil - en pruebas de laboratorio, y que esperan que pueda llegar a utilizarse para trata a niños con esta enfermedad.
En su investigación, desarrollaron dos anticuerpos monoclonales (AM) llamados anti-41BB y anti-CD40, e investigaron a un tercero llamado anti-CTLA4, todos los cuales se asocian a moléculas del sistema inmunológico.
Así, los expertos hallaron que entre el 40 y el 60 por ciento de los tumores tratados con estos anticuerpos en pruebas de laboratorio fueron destruidos.
Los anticuerpos no funcionaban tan bien con tumores más agresivos, pero entonces los investigadores acompañaron uno de ellos con un péptido -un fragmento de proteína- concreto, y juntos destruyeron entre el 40 y el 60 por ciento de esos tumores.
Estos anticuerpos se diseñaron para reconocer la respuesta del sistema inmune y estimularla, haciendo más efectivo su ataque a las células cancerosas, indicaron los expertos.
"Se espera que estos anticuerpos puedan utilizarse para reforzar o 'sobrecargar' el sistema inmunológico del cuerpo para ayudarle a combatir el cáncer", indicaron los científicos en un informe sobre su estudio.
Juliet Gray, que enseña oncología en la Universidad de Southampton y dirigió el estudio, insistió en que el trabajo está en una fase muy temprana y que se necesita más investigación.
"Aunque este trabajo aún está en una fase pre clínica, esperamos que nos haya permitido identificar una forma con la que podamos ofrecer un tratamiento efectivo de inmunoterapia contra el neuroblastoma", indicó en un comunicado sobre sus hallazgos, que se presentan el lunes en el Instituto Nacional de Investigación del Cáncer en Birmingham.
El neuroblastoma es un cáncer que afecta al desarrollo de tejido nervioso y supone el 15 por ciento de las muertes por cáncer de niños.
Alrededor del 60 por ciento de los niños con neuroblastoma puede curarse con quimioterapia, indicó Gray.
"Pero para esos niños que no responden bien a este tratamiento, la inmunoterapia podría convertirse en una nueva opción vital de tratamiento", apuntó.
La inmunoterapia es una forma de tratamiento relativamente nueva, pero varios anticuerpos monoclonales - proteínas hechas a medida que pueden detectar a las proteínas adheridas a las células cancerosas y pueden utilizarse para detener su crecimiento - ya están autorizadas para tratar cánceres en adultos.
Los científicos del equipo mencionaron rituximab -que se vende como Rituxan o MabThera de Genentech y como Biogen a través de Roche - y al alemtuzumab -comercializado por Bayer y Genzyme como Campath - como ejemplos de fármacos que utilizan estos anticuerpos de forma semejante.
Martin Glennie, de la Universidad de Southampyon y que también trabajó en el estudio, explicó que la siguiente fase de la investigación sería "ver si el tratamiento es un tratamiento seguro y efectivo para niños" e investigar cómo pueden utilizarse esos anticuerpos en combinación con otros tratamientos para maximizar su efecto.
Los expertos señalaron que el tratamiento ha mostrado una supervivencia significativamente superior al neuroblastoma -un tipo de cáncer infantil - en pruebas de laboratorio, y que esperan que pueda llegar a utilizarse para trata a niños con esta enfermedad.
En su investigación, desarrollaron dos anticuerpos monoclonales (AM) llamados anti-41BB y anti-CD40, e investigaron a un tercero llamado anti-CTLA4, todos los cuales se asocian a moléculas del sistema inmunológico.
Así, los expertos hallaron que entre el 40 y el 60 por ciento de los tumores tratados con estos anticuerpos en pruebas de laboratorio fueron destruidos.
Los anticuerpos no funcionaban tan bien con tumores más agresivos, pero entonces los investigadores acompañaron uno de ellos con un péptido -un fragmento de proteína- concreto, y juntos destruyeron entre el 40 y el 60 por ciento de esos tumores.
Estos anticuerpos se diseñaron para reconocer la respuesta del sistema inmune y estimularla, haciendo más efectivo su ataque a las células cancerosas, indicaron los expertos.
"Se espera que estos anticuerpos puedan utilizarse para reforzar o 'sobrecargar' el sistema inmunológico del cuerpo para ayudarle a combatir el cáncer", indicaron los científicos en un informe sobre su estudio.
Juliet Gray, que enseña oncología en la Universidad de Southampton y dirigió el estudio, insistió en que el trabajo está en una fase muy temprana y que se necesita más investigación.
"Aunque este trabajo aún está en una fase pre clínica, esperamos que nos haya permitido identificar una forma con la que podamos ofrecer un tratamiento efectivo de inmunoterapia contra el neuroblastoma", indicó en un comunicado sobre sus hallazgos, que se presentan el lunes en el Instituto Nacional de Investigación del Cáncer en Birmingham.
El neuroblastoma es un cáncer que afecta al desarrollo de tejido nervioso y supone el 15 por ciento de las muertes por cáncer de niños.
Alrededor del 60 por ciento de los niños con neuroblastoma puede curarse con quimioterapia, indicó Gray.
"Pero para esos niños que no responden bien a este tratamiento, la inmunoterapia podría convertirse en una nueva opción vital de tratamiento", apuntó.
La inmunoterapia es una forma de tratamiento relativamente nueva, pero varios anticuerpos monoclonales - proteínas hechas a medida que pueden detectar a las proteínas adheridas a las células cancerosas y pueden utilizarse para detener su crecimiento - ya están autorizadas para tratar cánceres en adultos.
Los científicos del equipo mencionaron rituximab -que se vende como Rituxan o MabThera de Genentech y como Biogen a través de Roche - y al alemtuzumab -comercializado por Bayer y Genzyme como Campath - como ejemplos de fármacos que utilizan estos anticuerpos de forma semejante.
Martin Glennie, de la Universidad de Southampyon y que también trabajó en el estudio, explicó que la siguiente fase de la investigación sería "ver si el tratamiento es un tratamiento seguro y efectivo para niños" e investigar cómo pueden utilizarse esos anticuerpos en combinación con otros tratamientos para maximizar su efecto.
jueves, 1 de octubre de 2009
Descubren mecanismo que impide la autodestrucción de células tumorales hígado
L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona), 1 oct (EFE).-
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto un mecanismo que impide a las células tumorales del hígado autodestruirse, ha informado hoy la entidad mediante un comunicado.
La inactivación de este mecanismo podría ofrecer nuevas vías terapéuticas contra el cáncer hepático que aprovechen la capacidad autodestructora presente en las células tumorales.
La investigación se publicará en el número de octubre de la revista norteamericana "Cancer Research".
La aparición de un tumor es un proceso complejo en el que la célula adquiere alteraciones genéticas que le confieren ventajas respecto las células normales porque se reproducen más rápidamente y son resistentes a los mecanismos naturales de muerte programada celular.
La mayoría de las células tumorales adquieren mecanismos que les permiten sobrevivir, incluso ante estímulos de muerte programados en su material genético.
La investigación, realizada in vitro, identifica el mecanismo que hace que las células cancerígenas sean resistentes a los efectos antitumorales.
Este estudio podría proporcionar nuevos datos para entender cómo la terapia dirigida a inhibir cinasas mediadoras de proliferación y supervivencia celular puede ser muy efectiva como terapia contra el cáncer.
En este sentido, la investigación ha ayudado a entender mejor la acción del único fármaco actual contra el hepatocarcinoma avanzado, el sorafenib. EFE 1010186
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han descubierto un mecanismo que impide a las células tumorales del hígado autodestruirse, ha informado hoy la entidad mediante un comunicado.
La inactivación de este mecanismo podría ofrecer nuevas vías terapéuticas contra el cáncer hepático que aprovechen la capacidad autodestructora presente en las células tumorales.
La investigación se publicará en el número de octubre de la revista norteamericana "Cancer Research".
La aparición de un tumor es un proceso complejo en el que la célula adquiere alteraciones genéticas que le confieren ventajas respecto las células normales porque se reproducen más rápidamente y son resistentes a los mecanismos naturales de muerte programada celular.
La mayoría de las células tumorales adquieren mecanismos que les permiten sobrevivir, incluso ante estímulos de muerte programados en su material genético.
La investigación, realizada in vitro, identifica el mecanismo que hace que las células cancerígenas sean resistentes a los efectos antitumorales.
Este estudio podría proporcionar nuevos datos para entender cómo la terapia dirigida a inhibir cinasas mediadoras de proliferación y supervivencia celular puede ser muy efectiva como terapia contra el cáncer.
En este sentido, la investigación ha ayudado a entender mejor la acción del único fármaco actual contra el hepatocarcinoma avanzado, el sorafenib. EFE 1010186
martes, 29 de septiembre de 2009
El "DNI genético" permitirá tratar el cáncer de forma personalizada
Gabriel Hortobagyi, jefe del departamento de Oncología Médica de la Mama del Centro MD Anderson de Houston (Tejas, EE UU), viajó la semana pasada a Madrid para codirigir el II Encuentro Multidisciplinar del Tratamiento del Cáncer de Mama, junto con el doctor Antonio González Martín, jefe del servicio de Oncología Médica del MD Anderson España, situado en Madrid
"Identificar claramente el perfil genético del tumor mamario, es decir, estar en posesión de su DNI genético, será el primer gran paso para seleccionar un tratamiento óptimo para cada paciente e ir de verdad hacia esa terapia personalizada en cáncer de la que ahora tanto se habla. Se trata de determinar si podemos seleccionar el régimen quimioterápico en función de los subtipos moleculares o biomarcadores", afirma Gabriel Hortobagyi, jefe del departamento de Oncología Médica de la Mama del Centro MD Anderson de Houston (Tejas, EE UU), que viajó la semana pasada a Madrid para codirigir el II Encuentro Multidisciplinar del Tratamiento del Cáncer de Mama, junto con el doctor Antonio González Martín, jefe del servicio de Oncología Médica del MD Anderson España, situado en Madrid, la única filial que el hospital tejano tiene en el mundo.
En esta reunión se dieron cita más de 200 expertos en mama de todo el mundo, una enfermedad, de la que en España se diagnostican alrededor de 18.000 nuevos casos al año.
Según el doctor Antonio González, es fundamental en esta patología la participación coordinada de oncólogos, cirujanos, patólogos, radioterapeutas, ginecólogos... "Por ello", explica, "hemos creído muy relevante la multidisciplinariedad de este encuentro, puesto que los principales avances en el tratamiento de este proceso los encontramos en la profundización del conocimiento de la biología de la enfermedad y en la mejora de las distintas técnicas terapéuticas".
Este experto citó el tipo de tumor mamario que expresa el oncogén HER-2, que tiene un comportamiento clínico muy agresivo y responde, sin embargo, a terapias biológicas dirigidas a ese receptor. Así ha logrado aumentarse notablemente la supervivencia de estas pacientes.
Un hecho que está muy constatado, como advirtió el doctor Hortobagyi, es que no todas las pacientes responden a los mismos tratamientos: "Eso significa que el cáncer de mama no es una enfermedad, sino muchas, en virtud de las alteraciones genéticas del tumor. Existe un gran interés en identificar los llamados predictores de respuesta a los agentes de quimioterapia, porque se mejorará el beneficio terapéutico y se reducirá la toxicidad. Confiamos en que estén disponibles en un futuro no muy lejano".
Las nuevas clasificaciones moleculares están permitiendo diferenciar los tratamientos para ir hacia el individual. Recientemente, según el doctor González, se están incorporando a la práctica clínica análisis de la genética del tumor mediante tests que estudian la expresión de varios genes a la vez y que se conoce como firma genética.
"Este tipo de tecnología", señala, "se está aplicando ya y nos permite seleccionar qué enfermas se beneficiarán del tratamiento de quimioterapia después de la cirugía y cuáles no. Así podremos evitar administrarla a quienes no les vaya a ir bien".
El cáncer de mama es el más frecuente en las mujeres occidentales y se observa que su incidencia aumenta con el nivel económico y la edad. Más de la mitad de los casos se diagnostican en los países desarrollados: 370.000 al año en Europa y 230.000 en Estados Unidos. La prevalencia más baja se da en Japón, Tailandia, Nigeria e India.
La supervivencia por este tumor en España es superior a la media europea, que se sitúa en el 76%, y está más próxima a la de países como Estados Unidos, Francia, Suecia, Suiza e Italia (83% a los cinco años y 70% a los diez). Gracias a la detección precoz mediante mamografía cada vez son más las mujeres que superan esta enfermedad.
El MD Anderson de Houston, fundado en 1944 y adscrito a la Universidad de Texas (Estados Unidos), creó en 2000 su única filial en el mundo, el Centro Oncológico MD Anderson International España en Madrid. Sin embargo, son muy conocidas las historias de algunos personajes famosos que han viajado hasta la ciudad norteamericana con la esperanza de curarse el cáncer.
Gabriel Hortobagyi señala que el hospital estadounidense es seis veces más grande que el de Madrid, que sólo tiene nueve años, y que allí ven muchos más pacientes. "Aparte de eso, no hay otras diferencias", agrega. Un gran problema, según advierte, es preservar la privacidad y la intimidad de los pacientes, y esto es más fácil en un centro grande y en un país extranjero. Ésa ha sido la experiencia de varios españoles célebres, que han salvado la vida, y podrían haberse tratado aquí".
"Intentamos mantener la misma calidad en la atención, los mismos valores éticos, los últimos avances en las terapias. Tenemos convenios de colaboración en investigación básica y traslacional, esto es, para llevar en seguida a la práctica clínica, con instituciones públicas del prestigio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Estamos reconocidos para la formación de médicos internos residentes. También hay acuerdos de asistencia con compañías médicas aseguradoras privadas, del mismo modo que los hay con el sistema público de salud con algunas comunidades autónomas de la zona centro de España", explica González.
Fecha de publicación:
29/09/2009
Autor:
Mayka Sánchez
Fuente de la noticia:
EL PAÍS
(Extraido de FECYT)
"Identificar claramente el perfil genético del tumor mamario, es decir, estar en posesión de su DNI genético, será el primer gran paso para seleccionar un tratamiento óptimo para cada paciente e ir de verdad hacia esa terapia personalizada en cáncer de la que ahora tanto se habla. Se trata de determinar si podemos seleccionar el régimen quimioterápico en función de los subtipos moleculares o biomarcadores", afirma Gabriel Hortobagyi, jefe del departamento de Oncología Médica de la Mama del Centro MD Anderson de Houston (Tejas, EE UU), que viajó la semana pasada a Madrid para codirigir el II Encuentro Multidisciplinar del Tratamiento del Cáncer de Mama, junto con el doctor Antonio González Martín, jefe del servicio de Oncología Médica del MD Anderson España, situado en Madrid, la única filial que el hospital tejano tiene en el mundo.
En esta reunión se dieron cita más de 200 expertos en mama de todo el mundo, una enfermedad, de la que en España se diagnostican alrededor de 18.000 nuevos casos al año.
Según el doctor Antonio González, es fundamental en esta patología la participación coordinada de oncólogos, cirujanos, patólogos, radioterapeutas, ginecólogos... "Por ello", explica, "hemos creído muy relevante la multidisciplinariedad de este encuentro, puesto que los principales avances en el tratamiento de este proceso los encontramos en la profundización del conocimiento de la biología de la enfermedad y en la mejora de las distintas técnicas terapéuticas".
Este experto citó el tipo de tumor mamario que expresa el oncogén HER-2, que tiene un comportamiento clínico muy agresivo y responde, sin embargo, a terapias biológicas dirigidas a ese receptor. Así ha logrado aumentarse notablemente la supervivencia de estas pacientes.
Un hecho que está muy constatado, como advirtió el doctor Hortobagyi, es que no todas las pacientes responden a los mismos tratamientos: "Eso significa que el cáncer de mama no es una enfermedad, sino muchas, en virtud de las alteraciones genéticas del tumor. Existe un gran interés en identificar los llamados predictores de respuesta a los agentes de quimioterapia, porque se mejorará el beneficio terapéutico y se reducirá la toxicidad. Confiamos en que estén disponibles en un futuro no muy lejano".
Las nuevas clasificaciones moleculares están permitiendo diferenciar los tratamientos para ir hacia el individual. Recientemente, según el doctor González, se están incorporando a la práctica clínica análisis de la genética del tumor mediante tests que estudian la expresión de varios genes a la vez y que se conoce como firma genética.
"Este tipo de tecnología", señala, "se está aplicando ya y nos permite seleccionar qué enfermas se beneficiarán del tratamiento de quimioterapia después de la cirugía y cuáles no. Así podremos evitar administrarla a quienes no les vaya a ir bien".
El cáncer de mama es el más frecuente en las mujeres occidentales y se observa que su incidencia aumenta con el nivel económico y la edad. Más de la mitad de los casos se diagnostican en los países desarrollados: 370.000 al año en Europa y 230.000 en Estados Unidos. La prevalencia más baja se da en Japón, Tailandia, Nigeria e India.
La supervivencia por este tumor en España es superior a la media europea, que se sitúa en el 76%, y está más próxima a la de países como Estados Unidos, Francia, Suecia, Suiza e Italia (83% a los cinco años y 70% a los diez). Gracias a la detección precoz mediante mamografía cada vez son más las mujeres que superan esta enfermedad.
El MD Anderson de Houston, fundado en 1944 y adscrito a la Universidad de Texas (Estados Unidos), creó en 2000 su única filial en el mundo, el Centro Oncológico MD Anderson International España en Madrid. Sin embargo, son muy conocidas las historias de algunos personajes famosos que han viajado hasta la ciudad norteamericana con la esperanza de curarse el cáncer.
Gabriel Hortobagyi señala que el hospital estadounidense es seis veces más grande que el de Madrid, que sólo tiene nueve años, y que allí ven muchos más pacientes. "Aparte de eso, no hay otras diferencias", agrega. Un gran problema, según advierte, es preservar la privacidad y la intimidad de los pacientes, y esto es más fácil en un centro grande y en un país extranjero. Ésa ha sido la experiencia de varios españoles célebres, que han salvado la vida, y podrían haberse tratado aquí".
"Intentamos mantener la misma calidad en la atención, los mismos valores éticos, los últimos avances en las terapias. Tenemos convenios de colaboración en investigación básica y traslacional, esto es, para llevar en seguida a la práctica clínica, con instituciones públicas del prestigio del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas. Estamos reconocidos para la formación de médicos internos residentes. También hay acuerdos de asistencia con compañías médicas aseguradoras privadas, del mismo modo que los hay con el sistema público de salud con algunas comunidades autónomas de la zona centro de España", explica González.
Fecha de publicación:
29/09/2009
Autor:
Mayka Sánchez
Fuente de la noticia:
EL PAÍS
(Extraido de FECYT)
lunes, 28 de septiembre de 2009
PLACEBO
Con la noticia anterior como fondo, no puedo dejar de reflexionar sobre lo mucho que de placebo tienen a veces noticias como esta. Nos hacen sentir más seguros, seguimos sabiendo que el cáncer, como otras enfermedades, tiene un gran indice de mortandad entre sus afectados, y sin embargo pensamos que con una vigilancia adecuada de la salud y una vida sana, podremos esquivarlo o detectarlo "a tiempo".
Claro, yo es aquí solo puedo pensar en mi madre. Mi madre no fumo en toda su vida, y tampoco fue fumadora pasiva, porque en casa nunca se ha fumado. Prácticamente no tomo medicación hasta los últimos años de su vida. Comía dieta mediterránea, comiendo de todo y con abundancia de verduras y ensaladas. Quizás lo que menos hacía era ejercicio físico, eso si es que todavía hay alguien que cree que el trabajo de llevar una casa a diario no es un trabajo físico, claro.
En cuanto a la vigilancia medica, creo que mi madre no había estado nunca tan bajo control como los últimos años, en particular el último. Además de ir cada mes o dos meses a su medico de cabecera, mi madre estaba también en manos de una neuróloga, que le había realizado pruebas analíticas completas. Pero no solo eso, como ya comenté en el blog, en el mes de diciembre fuimos una noche de urgencias, porque mi madre tenia un dolor muy fuerte en el costado, el medico de guardia que la visitó nos recomendó llevarla al hospital.
Durante las horas que estuvo allí, le hicieron analítica completa y varias radiografías. El resultado fue que la analítica dio completamente normal, las radiografías solo indicaban que había muchos gases. Solo tres meses, en el mismo hospital, con las mismas pruebas, nos dieron el pronostico que luego fue certeza.
Solo hay dos posibilidades, o el cáncer ya estaba trabajando, y las pruebas no lo detectaron, o se desarrolló en dos meses con una virulencia mortal. En cualquiera de los casos, ni el estilo de vida de mi madre, ni la vigilancia medica, sirvieron para nada.
Y conste que con esto no quito merito a todo los que los avances médicos hacen, solo constato el como se manipula la información, en unos casos para calmarnos (como lo del cáncer) y en otros para alarmarnos (como lo de la Gripe A).
Claro, yo es aquí solo puedo pensar en mi madre. Mi madre no fumo en toda su vida, y tampoco fue fumadora pasiva, porque en casa nunca se ha fumado. Prácticamente no tomo medicación hasta los últimos años de su vida. Comía dieta mediterránea, comiendo de todo y con abundancia de verduras y ensaladas. Quizás lo que menos hacía era ejercicio físico, eso si es que todavía hay alguien que cree que el trabajo de llevar una casa a diario no es un trabajo físico, claro.
En cuanto a la vigilancia medica, creo que mi madre no había estado nunca tan bajo control como los últimos años, en particular el último. Además de ir cada mes o dos meses a su medico de cabecera, mi madre estaba también en manos de una neuróloga, que le había realizado pruebas analíticas completas. Pero no solo eso, como ya comenté en el blog, en el mes de diciembre fuimos una noche de urgencias, porque mi madre tenia un dolor muy fuerte en el costado, el medico de guardia que la visitó nos recomendó llevarla al hospital.
Durante las horas que estuvo allí, le hicieron analítica completa y varias radiografías. El resultado fue que la analítica dio completamente normal, las radiografías solo indicaban que había muchos gases. Solo tres meses, en el mismo hospital, con las mismas pruebas, nos dieron el pronostico que luego fue certeza.
Solo hay dos posibilidades, o el cáncer ya estaba trabajando, y las pruebas no lo detectaron, o se desarrolló en dos meses con una virulencia mortal. En cualquiera de los casos, ni el estilo de vida de mi madre, ni la vigilancia medica, sirvieron para nada.
Y conste que con esto no quito merito a todo los que los avances médicos hacen, solo constato el como se manipula la información, en unos casos para calmarnos (como lo del cáncer) y en otros para alarmarnos (como lo de la Gripe A).
El cáncer de mama se hace crónico
Numerosos fármacos logran hoy más curaciones de este tumor femenino en fase temprana y que las pacientes en estados avanzados vivan más años
(Fuente diario Público)
El jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall dHebrón de Barcelona, Antonio LLombart, cuenta que tiene una paciente que lleva 25 años viviendo con una metástasis de cáncer de mama. Lo comenta en el congreso que celebraron conjuntamente la semana pasada en Berlín la Organización Europea del Cáncer (ECCO) y la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) donde, una vez más, ha vuelto a ponerse de manifiesto el enorme arsenal terapéutico disponible para el segundo cáncer más diagnosticado a mujeres en el mundo: el cáncer de mama (sólo superado por el cáncer colorrectal). Si los científicos reconocen que será muy difícil disponer por el momento de una cura global contra el cáncer, hay un sueño que parece estar más cerca: hacer de la primera causa de muerte en los países desarrollados una enfermedad crónica.
Y si hay un tumor que está más cerca que ninguno de acercarse a ese paradigma es el de mama: el porcentaje de mujeres que tiene un cáncer y no vuelve a oír a hablar de la enfermedad crece año tras año. Eso no es todo; aquellas que presentan un peor pronóstico logran vivir cada vez más años, hasta el punto que aquellas diagnosticadas a una edad más avanzada (los tumores son más frecuentes en mujeres postmenopáusicas) pueden morir de otras circunstancias ajenas al cáncer.
El de mama es el paradigma del sueño de lograr convertir el cáncer en una dolencia crónica
Esta es la principal división entre las pacientes de esta frecuente enfermedad: las que se curan y las que no. Pero hay muchas más. Está, por ejemplo, la diferencia entre tumores que presentan receptores hormonales (entre el 50% y el 70% de los diagnosticados) y los que no. O entre los que son positivos al Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2+) y los que no lo son. Estas son las más conocidas para las pacientes pero, como explica el responsable de cáncer de mama del Hospital Vall dHebrón, Javier Cortés, hay muchas más.
"El cáncer de mama se divide en cinco familias: el luminal A, el luminal B, el HER2+, el triple negativo basal light y el triple negativo normal light", señala Cortés. De estos, el primero y el último son los que mejores tasas de curación obtienen. El peor, el triple negativo basal light.
Razones para la esperanza
Algunas pacientes logran vivir hasta 25 años desde que aparece una metástasis
Pero incluso para éste último hay esperanza, como se supo en el último congreso de la Asociación Estadounidense de Oncología Médica, celebrado en mayo en Orlando (EEUU). Se trata de una nueva familia de fármacos denominada inhibidores de la PARP. Como explican Llombart y Cortés, en breve comenzarán en España ensayos clínicos con estos medicamentos, la esperanza para los tumores que más tienden a recaer.
El gran arsenal terapéutico es uno de los rasgos diferenciales del cáncer de mama frente a otras enfermedades e, incluso, frente a otro tipo de tumores malignos. Llombart subraya que, en la web de registro de ensayos clínicos de los Institutos Nacionales de la Salud de EEUU (NIH), se puede ver que en este momento se están ensayando más de 400 agentes sólo para el cáncer de mama avanzado. Este experto considera que la cifra es, incluso, "quizás demasiado alta". "Hay que ver qué medicamentos no sirven y no ir más allá con ellos", comenta.
A pesar de que cada vez hay más opciones farmacológicas contra el cáncer de mama que ha recaído, el objetivo primordial de los especialistas es evitar que el cáncer vuelva a aparecer. "Hay que diferenciar entre enfermedad localizada y enfermedad metastásica avanzada; en la primera, el objetivo no es la cronicidad, es la curación", comenta Cortés.
Los tumores malignos de mama son los segundos más diagnosticados en mujeres
Pero, tal y como explica el especialista, uno de los grandes problemas que rodea a este objetivo es que "en oncología nunca podemos saber si un paciente está o no curado de forma definitiva porque pueden quedar siempre células diseminadas, y estas células pueden no verse y reaparecer al cabo de los años". En evitar esa traicionera reaparición desempeñan un destacado papel los tratamientos hormonales. Uno de ellos es el tamoxifeno, todo un veterano en la lucha contra el cáncer de mama que, a sus más de 30 años, se sigue recetando a mujeres con tumores con receptores hormonales. Pero nuevas familias de fármacos, como los inhibidores de la aromatasa, se han demostrado como un excelente complemento al tratamiento inicial con tamoxifeno. Estos fármacos disminuyen las posibilidades de que a la paciente le vuelva a aparecer la enfermedad. Puede ser por dos motivos: porque la recaída se retrase tantos años que no le dé tiempo a dar señales o porque las células cancerosas que no se ven hayan muerto. " Esto no lo sabemos, el hecho es que no vuelve a haber enfermedad", subraya Cortés, que añade otra ventaja adicional: también se reduce el riesgo de que aparezca un segundo cáncer de mama con entidad propia, no metastásico.
Los porcentajes de curación en España están en un nivel excelente. Llombart cita el registro de tumores de Tarragona -a pesar de la exigencia de los oncólogos, aún no hay en España un registro a nivel estatal-, "uno de los mejores", para cifrarla en un 82%. Es decir, más de ocho de cada 10 mujeres a las que se les detecta un cáncer de mama se curan, no vuelven a sufrir un tumor de este tipo. En este porcentaje, no están sólo las mujeres con tumores en estadio I y II (hay cuatro) sino, también, algunas en estadio III. "También aquí se pueden curar, pero el tratamiento principal no será la cirugía", recuerdan los oncólogos catalanes.
¿Qué ocurre con el resto de las enfermas? "Al contrario de lo que hacíamos antes, ya no buscamos la curación", señala Llombart. La "medicina a la carta" es la baza que juegan los oncólogos ante estos casos, que antes fallecían en el plazo de dos años. Los marcadores como el HER2 y otros nuevos, como el BRAF, responden muy bien a fármacos diseñados específicamente contra estas mutaciones. "El objetivo es cronificar la enfermedad y hay mucha lucha por delante", concluyen los expertos.
"No recomiendo mirar Internet, se encuentran desgracias"
Cuesta llevar la cuenta de los tratamientos que ha seguido Lali Cusó, barcelonesa de 62 años. Cirugía, quimioterapia (en vena y oral), radioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales... Pero esta química (ex directora de un laboratorio de análisis clínicos), que convive desde 2004 con una recidiva de cáncer de mama, no está ni mucho menos harta de luchar contra su enfermedad. Sabe que todavía quedan muchos tratamientos por probar. Y se alegra. Porque aunque reconoce que, en esta situación, “siempre estás enferma”, también hace “muchas cosas”. Desde que el cáncer volvió, no ha dejado ni un sólo año de irse de vacaciones. Las últimas, sólo cinco días –lo que le permitía el intervalo entre tratamientos– en Lanzarote. “Yo ya no espero estar libre de enfermedad, pero sí ir solucionando episodios”, comenta.En 1996, cuando le detectaron el tumor en una revisión rutinaria, Lali sí creía que iba a poder con él. Pero tras un tratamiento de quimioterapia y radioterapia, el cáncer le dio tregua durante ocho años. “El miedo nunca se va”, recuerda. Al final, el miedo tuvo razón y Lali reconoce que lloró en la consulta cuando su oncóloga, del Hospital de San Pau, le dijo que los bultos que se había notado en la clavícula eran unos ganglios cancerígenos. Desde entonces, el camino ha sido duro, con momentos muy malos, como el dolor por un ganglio situado muy en el fondo de la axila. Ahora se encuentra en una buena fase tras superar, gracias a otra quimioterapia, unas infiltraciones de células cancerosas en la piel.
Lali no quiere oír hablar de porcentajes y, por ello, no recomienda mirar Internet: “Lees cosas como que los fármacos alargan la vida sólo unos meses; si fuera así, yo ya no estaría aquí”. Y aconseja, también, pedir una segunda opinión, algo que ha hecho dos veces: “Te quedas más tranquila”. Por último, su clave, confianza total en la medicina: “Es lo mejor”.
"Hemos de aspirar a que sea como la diabetes"
Charles Coombes Director de Medicina del Cáncer del Imperial College de Londres
Este experto de uno de los centros de referencia de cáncer de Europa, el Imperial College de Londres (Reino Unido), ha presentado en Berlín los resultados del estudio IES, que demuestra que las mujeres menopáusicas con cáncer de mama viven más si combinan dos tipos de tratamiento hormonal (el tamoxifeno y el exemestano) en lugar de utilizar sólo el primero.
¿Por qué recae el cáncer de mama?
Cuando una paciente se nota un bulto en el pecho, lo normal es que sólo tenga algunas, digamos 1.000, células cancerosas microscópicas. Tratamos de quitar el tumor y matar a esas células. Pero parece que hay dos tipos, las que son sensibles a los tratamientos y las que resisten. Por razones desconocidas, quizás porque algunas tienen características de células madre, las técnicas que usamos no son muy buenas. Y como no podemos detectar esas células, hay un momento en que el tratamiento tiene que terminar.
¿Y cuál sería la forma de acabar con esas células?
Tenemos que desarrollar tratamientos no tóxicos que sean capaces de hacer que las células paren de dividirse el máximo tiempo posible. Tendríamos que hacer como con la diabetes; si controlamos el azúcar, evitamos que se desarrollen complicaciones, que es lo que finalmente mata al paciente. Si conseguimos que no se desarrollen metástasis, evitaremos que las enfermas mueran.
¿Y hay alguna forma de detectar esas células microscópicas?
Estamos intentando desarrollar una desde hace 15 años. Yo creo que en los próximos 10 años habrá una forma de detectarlas con un simple análisis de sangre .
¿Y se conseguirá curar el cáncer de mama con metástasis?
Eso es menos realista, es mejor dedicar la investigación a ver cómo podemos mantener la enfermedad bajo presión y que no aparezcan metástasis.
(Fuente diario Público)
El jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall dHebrón de Barcelona, Antonio LLombart, cuenta que tiene una paciente que lleva 25 años viviendo con una metástasis de cáncer de mama. Lo comenta en el congreso que celebraron conjuntamente la semana pasada en Berlín la Organización Europea del Cáncer (ECCO) y la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) donde, una vez más, ha vuelto a ponerse de manifiesto el enorme arsenal terapéutico disponible para el segundo cáncer más diagnosticado a mujeres en el mundo: el cáncer de mama (sólo superado por el cáncer colorrectal). Si los científicos reconocen que será muy difícil disponer por el momento de una cura global contra el cáncer, hay un sueño que parece estar más cerca: hacer de la primera causa de muerte en los países desarrollados una enfermedad crónica.
Y si hay un tumor que está más cerca que ninguno de acercarse a ese paradigma es el de mama: el porcentaje de mujeres que tiene un cáncer y no vuelve a oír a hablar de la enfermedad crece año tras año. Eso no es todo; aquellas que presentan un peor pronóstico logran vivir cada vez más años, hasta el punto que aquellas diagnosticadas a una edad más avanzada (los tumores son más frecuentes en mujeres postmenopáusicas) pueden morir de otras circunstancias ajenas al cáncer.
El de mama es el paradigma del sueño de lograr convertir el cáncer en una dolencia crónica
Esta es la principal división entre las pacientes de esta frecuente enfermedad: las que se curan y las que no. Pero hay muchas más. Está, por ejemplo, la diferencia entre tumores que presentan receptores hormonales (entre el 50% y el 70% de los diagnosticados) y los que no. O entre los que son positivos al Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2+) y los que no lo son. Estas son las más conocidas para las pacientes pero, como explica el responsable de cáncer de mama del Hospital Vall dHebrón, Javier Cortés, hay muchas más.
"El cáncer de mama se divide en cinco familias: el luminal A, el luminal B, el HER2+, el triple negativo basal light y el triple negativo normal light", señala Cortés. De estos, el primero y el último son los que mejores tasas de curación obtienen. El peor, el triple negativo basal light.
Razones para la esperanza
Algunas pacientes logran vivir hasta 25 años desde que aparece una metástasis
Pero incluso para éste último hay esperanza, como se supo en el último congreso de la Asociación Estadounidense de Oncología Médica, celebrado en mayo en Orlando (EEUU). Se trata de una nueva familia de fármacos denominada inhibidores de la PARP. Como explican Llombart y Cortés, en breve comenzarán en España ensayos clínicos con estos medicamentos, la esperanza para los tumores que más tienden a recaer.
El gran arsenal terapéutico es uno de los rasgos diferenciales del cáncer de mama frente a otras enfermedades e, incluso, frente a otro tipo de tumores malignos. Llombart subraya que, en la web de registro de ensayos clínicos de los Institutos Nacionales de la Salud de EEUU (NIH), se puede ver que en este momento se están ensayando más de 400 agentes sólo para el cáncer de mama avanzado. Este experto considera que la cifra es, incluso, "quizás demasiado alta". "Hay que ver qué medicamentos no sirven y no ir más allá con ellos", comenta.
A pesar de que cada vez hay más opciones farmacológicas contra el cáncer de mama que ha recaído, el objetivo primordial de los especialistas es evitar que el cáncer vuelva a aparecer. "Hay que diferenciar entre enfermedad localizada y enfermedad metastásica avanzada; en la primera, el objetivo no es la cronicidad, es la curación", comenta Cortés.
Los tumores malignos de mama son los segundos más diagnosticados en mujeres
Pero, tal y como explica el especialista, uno de los grandes problemas que rodea a este objetivo es que "en oncología nunca podemos saber si un paciente está o no curado de forma definitiva porque pueden quedar siempre células diseminadas, y estas células pueden no verse y reaparecer al cabo de los años". En evitar esa traicionera reaparición desempeñan un destacado papel los tratamientos hormonales. Uno de ellos es el tamoxifeno, todo un veterano en la lucha contra el cáncer de mama que, a sus más de 30 años, se sigue recetando a mujeres con tumores con receptores hormonales. Pero nuevas familias de fármacos, como los inhibidores de la aromatasa, se han demostrado como un excelente complemento al tratamiento inicial con tamoxifeno. Estos fármacos disminuyen las posibilidades de que a la paciente le vuelva a aparecer la enfermedad. Puede ser por dos motivos: porque la recaída se retrase tantos años que no le dé tiempo a dar señales o porque las células cancerosas que no se ven hayan muerto. " Esto no lo sabemos, el hecho es que no vuelve a haber enfermedad", subraya Cortés, que añade otra ventaja adicional: también se reduce el riesgo de que aparezca un segundo cáncer de mama con entidad propia, no metastásico.
Los porcentajes de curación en España están en un nivel excelente. Llombart cita el registro de tumores de Tarragona -a pesar de la exigencia de los oncólogos, aún no hay en España un registro a nivel estatal-, "uno de los mejores", para cifrarla en un 82%. Es decir, más de ocho de cada 10 mujeres a las que se les detecta un cáncer de mama se curan, no vuelven a sufrir un tumor de este tipo. En este porcentaje, no están sólo las mujeres con tumores en estadio I y II (hay cuatro) sino, también, algunas en estadio III. "También aquí se pueden curar, pero el tratamiento principal no será la cirugía", recuerdan los oncólogos catalanes.
¿Qué ocurre con el resto de las enfermas? "Al contrario de lo que hacíamos antes, ya no buscamos la curación", señala Llombart. La "medicina a la carta" es la baza que juegan los oncólogos ante estos casos, que antes fallecían en el plazo de dos años. Los marcadores como el HER2 y otros nuevos, como el BRAF, responden muy bien a fármacos diseñados específicamente contra estas mutaciones. "El objetivo es cronificar la enfermedad y hay mucha lucha por delante", concluyen los expertos.
"No recomiendo mirar Internet, se encuentran desgracias"
Cuesta llevar la cuenta de los tratamientos que ha seguido Lali Cusó, barcelonesa de 62 años. Cirugía, quimioterapia (en vena y oral), radioterapia, terapia con anticuerpos monoclonales... Pero esta química (ex directora de un laboratorio de análisis clínicos), que convive desde 2004 con una recidiva de cáncer de mama, no está ni mucho menos harta de luchar contra su enfermedad. Sabe que todavía quedan muchos tratamientos por probar. Y se alegra. Porque aunque reconoce que, en esta situación, “siempre estás enferma”, también hace “muchas cosas”. Desde que el cáncer volvió, no ha dejado ni un sólo año de irse de vacaciones. Las últimas, sólo cinco días –lo que le permitía el intervalo entre tratamientos– en Lanzarote. “Yo ya no espero estar libre de enfermedad, pero sí ir solucionando episodios”, comenta.En 1996, cuando le detectaron el tumor en una revisión rutinaria, Lali sí creía que iba a poder con él. Pero tras un tratamiento de quimioterapia y radioterapia, el cáncer le dio tregua durante ocho años. “El miedo nunca se va”, recuerda. Al final, el miedo tuvo razón y Lali reconoce que lloró en la consulta cuando su oncóloga, del Hospital de San Pau, le dijo que los bultos que se había notado en la clavícula eran unos ganglios cancerígenos. Desde entonces, el camino ha sido duro, con momentos muy malos, como el dolor por un ganglio situado muy en el fondo de la axila. Ahora se encuentra en una buena fase tras superar, gracias a otra quimioterapia, unas infiltraciones de células cancerosas en la piel.
Lali no quiere oír hablar de porcentajes y, por ello, no recomienda mirar Internet: “Lees cosas como que los fármacos alargan la vida sólo unos meses; si fuera así, yo ya no estaría aquí”. Y aconseja, también, pedir una segunda opinión, algo que ha hecho dos veces: “Te quedas más tranquila”. Por último, su clave, confianza total en la medicina: “Es lo mejor”.
"Hemos de aspirar a que sea como la diabetes"
Charles Coombes Director de Medicina del Cáncer del Imperial College de Londres
Este experto de uno de los centros de referencia de cáncer de Europa, el Imperial College de Londres (Reino Unido), ha presentado en Berlín los resultados del estudio IES, que demuestra que las mujeres menopáusicas con cáncer de mama viven más si combinan dos tipos de tratamiento hormonal (el tamoxifeno y el exemestano) en lugar de utilizar sólo el primero.
¿Por qué recae el cáncer de mama?
Cuando una paciente se nota un bulto en el pecho, lo normal es que sólo tenga algunas, digamos 1.000, células cancerosas microscópicas. Tratamos de quitar el tumor y matar a esas células. Pero parece que hay dos tipos, las que son sensibles a los tratamientos y las que resisten. Por razones desconocidas, quizás porque algunas tienen características de células madre, las técnicas que usamos no son muy buenas. Y como no podemos detectar esas células, hay un momento en que el tratamiento tiene que terminar.
¿Y cuál sería la forma de acabar con esas células?
Tenemos que desarrollar tratamientos no tóxicos que sean capaces de hacer que las células paren de dividirse el máximo tiempo posible. Tendríamos que hacer como con la diabetes; si controlamos el azúcar, evitamos que se desarrollen complicaciones, que es lo que finalmente mata al paciente. Si conseguimos que no se desarrollen metástasis, evitaremos que las enfermas mueran.
¿Y hay alguna forma de detectar esas células microscópicas?
Estamos intentando desarrollar una desde hace 15 años. Yo creo que en los próximos 10 años habrá una forma de detectarlas con un simple análisis de sangre .
¿Y se conseguirá curar el cáncer de mama con metástasis?
Eso es menos realista, es mejor dedicar la investigación a ver cómo podemos mantener la enfermedad bajo presión y que no aparezcan metástasis.
sábado, 26 de septiembre de 2009
La asociación de lucha contra el cáncer premia a Radio Huesca
La Asociación Española Contra el Cáncer en Huesca celebraba (viernes noche) una cena benéfica en la que premiaba a diversas entidades y personas por el apoyo a esta causa. El objetivo de la cena es recaudar fondos que se destinarán a la Fundación científica española. Radio Huesca y Localia Televisión son destinatarias de una de las distinciones como también el presidente de la Diputación Provincial, el triatleta Raúl Villacampa, el grupo folclórico Estirpe de Aragonia y el equipo de enfermería del Hospital de Día de Oncología del Hospital San Jorge.
Los fondos recaudados en esta cena, que se celebra en el restaurante Abadía Las Torres, se destinarán al patrocinio de diversos proyectos de investigación oncológica a nivel nacional. Tras la cena se rendirá un homenaje a diversas entidades y personas que de una manera u otra son ejemplo contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes que sufren o han superado un cáncer.
Se ha querido reconocer la labor de Antonio Cosculluela, porque tanto como presidente de la DPH como por su labor en la alcaldía de Barbastro, “siempre responde a nuestra llamada”; a Raúl Villacampa, triatleta, escritor y “hombre valiente y solidario por ser un ejemplo de superación” tras superar su enfermedad; a Eduardo Villuendas como director del equipo de Radio Huesca y Localia Televisión, “por su contribución a difundir la cultura sanitaria y los hábitos de vida saludables, y con ello la prevención del cáncer”; a Estirpe de Aragonia por “mejorar la calidad de vida de los enfermos oncológicos” con su música; y finalmente el equipo de enfermería del Hospital de Día de Oncología de San Jorge, por cuidar a los pacientes que pasan por su manos.
La Asociación Contra el Cáncer en Huesca tiene entre sus objetivos principales, las campañas de prevención, la asistencia psicológica y social al paciente con cáncer y a su familia y el fomento de la investigación, una de las áreas de investigación más desarrolladas en España y fundamental para vencer la enfermedad.
(noticia publicada en la página de Radio Huesca)
miércoles, 23 de septiembre de 2009
Calentar el cáncer a 41 grados ayuda a eliminarlo
Calentar el cáncer a 41 grados ayuda a eliminarlo
La hipertermia aumenta la eficacia de la quimioterapia en ciertos tumores
A las armas habituales en la lucha contra el cáncer (cirugía, radioterapia y quimioterapia) podría añadirse ahora una muy simple:poner el tumor a una temperatura de entre 41 y 43ºC; dicho en otros términos, calentar el cáncer. Este procedimiento denominado hipertermia se lleva a cabo de forma experimental con energía electromagnética en algunos hospitales europeos y estadounidenses.
Aunque lleva ya unos años ensayándose, un estudio presentado ayer en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en Berlín, demostró que los pacientes de un tipo de cáncer muy agresivo el sarcoma de tejidos blandos lograban un 30% más de supervivencia a los tres años del diagnóstico si, en combinación con la quimioterapia, se les sometía a hipertermia. Al parecer, esta técnica mejora el flujo sanguíneo y, con ello, hace que la quimioterapia sea más eficaz.
Según explicó a Público el autor principal de la investigación, el oncólogo de la Universidad de Munich Rolf Issels, en España no hay ningún hospital que disponga aún de la tecnología necesaria para aplicar la hipertermia, pero "no descarta" que lo haya pronto, ya que oncólogos españoles pertenecientes a la Organización Europea para la Investigación y Tratamiento del Cáncer se han mostrado interesados en este procedimiento. "Se tiene que generalizar, porque no sólo va a servir para los sarcomas", vaticinó Issels.
El comentario siguiente es del usuario Dani en el diario Publico
Como bién ha dicho Juan, la hipertermia es una técnica que se conoce desde hace más de 20 años. No se fundamenta para nada, en la desnaturalización de los lípidos ni tiene nada que ver con la fiebre, como alguno comenta. Cuando sube la temperatura, el metabolismo de las células aumenta y con eso conseguimos que las células del tumor se reproduzcan a mayor velocidad; parece una paradoja que fomentemos el crecimiento del tumor, lo que sucede es que cuando las células se dividen para reproducirse, su ADN es mucho más sensible a alteraciones producidas por la quimioterápia o a la radioterapia; es la razón por la que no dejamos que las envarazadas se sometan a radiografías y otros exámenes médicos en las primeras semanas de gestación: en el feto que llevan en su interior se están reproduciendo células a una velocidad brutal, y la posibilidad de dañar su ADN es muy alta.
RETOMANDO
Hace mucho que no escribo aquí. La vida ha seguido pasando, ahora contaré algo más de eso, pero primero tengo que contar el porque me he vuelto a acordar del blog (en realidad me he acordado más veces, pero esta vez también he decidido escribir).
Este pasado lunes, 21 de septiembre, fue el día mundial contra el Alzheimer. En un programa de radio comentaron un blog sobre este tema el blog de una chica argentina, que lo había escrito para hablar de la enfermedad de su padre, y su padre falleció al cabo de un mes de empezar el blog. Solo este hecho ya hacia que hubiera mucha similitud entre ese blog y el mio. Así que cuando llegue a casa a la noche me fui derecho a leerlo. Y vi que había muchas más cosas en común, sentimientos, penas, añoranzas. Las sentí, las recordé y las comprendí.
La mayor diferencia de mi blog con el de María (que así se llama la chica argentina), es que ella lleva ya 3 años, que después de morir su padre ha seguido haciendo entradas sobre la enfermedad, sobre el tratamiento medico, sobre la falta de recursos médicos, y muchas cosas mas en torno al Alzheimer. Ha estas alturas ya toca decir el nombre del blog de María http://blogmaldealzehimer.com
También transcribo sus palabras
"Muchísimas gracias por tu gesto tan cálido, Antonio.
Ante esa petición de continuidad como menos he de intentarlo, aunque ya he dicho muchas veces que soy un inconstante, y no se si lo conseguiré. Dado que ella ya dedica el suyo al alzheimer, yo lo dedicaré al cáncer, que fue la enfermedad que se llevo a mi madre, por supuesto que cuando me parezca bien seguiré intercalando comentarios sobre mi familia, pensamientos, ambiciones y sueños.
Pero antes de empezar tocaría resumir un poco lo que ha pasado desde la ultima entrada.
Mi padre y yo hemos seguido adaptándonos a la nueva situación, repartinedonos tareas y cocina, y lo llevamos bastante bien. La verdad es que no pensaba que la convivencia con mi padre seria tan buena.
Ha sido un verano con sustos, mi padre una noche tuvo una bajada muy fuerte de azúcar que lo dejo sin poder hablar y que termino en urgencias, donde tubo que quedarse un día. Desde entonces estoy mucho más encima de su control de la diabetes, ha tenido más bajadas pero ninguna con el mismo resultado. Sin embargo tanto él como yo hemos aprendido a controlar la situación y devolver los niveles de azúcar a sus cauces.
Ha habido recuerdos, mucho, muchísimos. Como María dice en su blog, los recuerdos por ahora siempre son con mi madre ya enferma, y tengo que hacer muchos esfuerzos para traer a la cabeza a la madre que siempre me cuido con cariño.
Días especialmente dolorosos fueron, el que tuve que llevar a mi padre al mismo hospital que ella estuvo ingresada, y se lo quedarón en observación en la misma sala. Me recordó lo fresco que estaba aun todo. Hubo un momento en que una señora mayor que estaba en una de las camas se puso a llorar, y la pobre no sabía porque, solo porque se sentía triste, y eso me partió el alma, porque me recordó mucho a mi madre.
Otro día duro fue el de mi cumpleaños. Porque tenia muy fresco en la memoria el del año anterior, en que mi madre me esperaba en la escalera para felicitarme. Y esto me hace suponer que habrá más días así (navidades, el aniversario de su muerte, etc).
Además de todo esto ha habido muchos tramites. Por un lado el tema cementerio, donde mandamos hacer la lapida y todo lo demás, en mármol negro, muy bonito, con un dibujo grabado de la Virgen de Montserrat. También hemos llevado una foto para hacerla al fuego y tenemos mirados unos jarroncitos para poner dentro. Todo muy discreto, pero bonito.
Por otro lado el tema notaría. Esto ha sido muy desagradable, porque ves como se aprovechan de la gente, ellos (los notarios) y los políticos (en este caso la Generalitat). Mis padres que lo único que tienen es su piso, que lo han pagado con el sudor de su frente y mucho sacrificios, y nos ha costado la broma mas de 3.000 €, y eso que había testamento. Mucho he oído hablar en estos últimos meses sobre el impuesto de sucesión, y realmente me parece un escándalo, sobre todo cuando te enteras de que los ricos, que son los que más deberían de pagar, tienen mil triquiñuelas para escaquearse. Es una vergüenza, y espero que algún día le pongan solución.
Hasta aquí este resumen exprés. Como ya he dicho no se si habrá más entradas en el blog, pero por ahora la intención está, que ya es mucho.
La mayor diferencia de mi blog con el de María (que así se llama la chica argentina), es que ella lleva ya 3 años, que después de morir su padre ha seguido haciendo entradas sobre la enfermedad, sobre el tratamiento medico, sobre la falta de recursos médicos, y muchas cosas mas en torno al Alzheimer. Ha estas alturas ya toca decir el nombre del blog de María http://blogmaldealzehimer.com
También transcribo sus palabras
"Muchísimas gracias por tu gesto tan cálido, Antonio.
Tu mail y tu blog me recuerdan que, del sufrimiento, los seres humanos no sólo aprendemos (mucho) sino que sacamos la mejor experiencia sobre el amor del y al prójimo. Tus palabras me han conmovido más de lo que puedo expresar; ojalá te llegue igual este saludo y esta risa que te envío desde Buenos Aires, Argentina.
Mucha fuerza y ánimo con tu bitácora (merece que sigas actualizándola)."
Pero antes de empezar tocaría resumir un poco lo que ha pasado desde la ultima entrada.
Mi padre y yo hemos seguido adaptándonos a la nueva situación, repartinedonos tareas y cocina, y lo llevamos bastante bien. La verdad es que no pensaba que la convivencia con mi padre seria tan buena.
Ha sido un verano con sustos, mi padre una noche tuvo una bajada muy fuerte de azúcar que lo dejo sin poder hablar y que termino en urgencias, donde tubo que quedarse un día. Desde entonces estoy mucho más encima de su control de la diabetes, ha tenido más bajadas pero ninguna con el mismo resultado. Sin embargo tanto él como yo hemos aprendido a controlar la situación y devolver los niveles de azúcar a sus cauces.
Ha habido recuerdos, mucho, muchísimos. Como María dice en su blog, los recuerdos por ahora siempre son con mi madre ya enferma, y tengo que hacer muchos esfuerzos para traer a la cabeza a la madre que siempre me cuido con cariño.
Días especialmente dolorosos fueron, el que tuve que llevar a mi padre al mismo hospital que ella estuvo ingresada, y se lo quedarón en observación en la misma sala. Me recordó lo fresco que estaba aun todo. Hubo un momento en que una señora mayor que estaba en una de las camas se puso a llorar, y la pobre no sabía porque, solo porque se sentía triste, y eso me partió el alma, porque me recordó mucho a mi madre.
Otro día duro fue el de mi cumpleaños. Porque tenia muy fresco en la memoria el del año anterior, en que mi madre me esperaba en la escalera para felicitarme. Y esto me hace suponer que habrá más días así (navidades, el aniversario de su muerte, etc).
Además de todo esto ha habido muchos tramites. Por un lado el tema cementerio, donde mandamos hacer la lapida y todo lo demás, en mármol negro, muy bonito, con un dibujo grabado de la Virgen de Montserrat. También hemos llevado una foto para hacerla al fuego y tenemos mirados unos jarroncitos para poner dentro. Todo muy discreto, pero bonito.
Por otro lado el tema notaría. Esto ha sido muy desagradable, porque ves como se aprovechan de la gente, ellos (los notarios) y los políticos (en este caso la Generalitat). Mis padres que lo único que tienen es su piso, que lo han pagado con el sudor de su frente y mucho sacrificios, y nos ha costado la broma mas de 3.000 €, y eso que había testamento. Mucho he oído hablar en estos últimos meses sobre el impuesto de sucesión, y realmente me parece un escándalo, sobre todo cuando te enteras de que los ricos, que son los que más deberían de pagar, tienen mil triquiñuelas para escaquearse. Es una vergüenza, y espero que algún día le pongan solución.
Hasta aquí este resumen exprés. Como ya he dicho no se si habrá más entradas en el blog, pero por ahora la intención está, que ya es mucho.
jueves, 18 de junio de 2009
Recuerdos y What If
La memoria, esa amiga traidora, me mantiene en lucha. Lucha por recordar los buenos momentos y las alegrias, y no estos ultimos años tan duros. COmo ya he contado, durante estos años a habido muchos momentos de lagrimas de unso y otros, de gritos y de incomprension, que imcñuso llegaron a sus ultimos dias.
A veces me pregutno como habria sido todo si mi madre hubiera estado bien, quiero decir centrada, en plenas facultades. Por una lado estoy seguro que habria sido muchisimo mas angustioso, pero por otro se que habria sido distinto, proque habriamos hablado en el hospital en las noches de vela. No me cae duda de que se habria dado cuenta de lo que le pasaba (es mas, estoy casi coinvencido de que se dio cuenta igualmente) y que eso la habria hecho hablar mas y contarme mas cosas.
Claro que tambien hay el What If de que hubiera pasado si mi madre no hubiera muerto de cancer, y hubiera seguido perdiendo facultades. Que habria pasado cuando hubiera llegado un moemtno en que no pudieramos atenderla y hubieramos tenido que pedir ayuda o ingresarla.
Asi, la balanza de lo que habria podido ser se mueve y queda equilibrada, todo podria haber sido mejor, si, pero tambien podria haber sido peor. Pero finalmente ha sido como ha sido, y poco mas hay que decir.
A veces me pregutno como habria sido todo si mi madre hubiera estado bien, quiero decir centrada, en plenas facultades. Por una lado estoy seguro que habria sido muchisimo mas angustioso, pero por otro se que habria sido distinto, proque habriamos hablado en el hospital en las noches de vela. No me cae duda de que se habria dado cuenta de lo que le pasaba (es mas, estoy casi coinvencido de que se dio cuenta igualmente) y que eso la habria hecho hablar mas y contarme mas cosas.
Claro que tambien hay el What If de que hubiera pasado si mi madre no hubiera muerto de cancer, y hubiera seguido perdiendo facultades. Que habria pasado cuando hubiera llegado un moemtno en que no pudieramos atenderla y hubieramos tenido que pedir ayuda o ingresarla.
Asi, la balanza de lo que habria podido ser se mueve y queda equilibrada, todo podria haber sido mejor, si, pero tambien podria haber sido peor. Pero finalmente ha sido como ha sido, y poco mas hay que decir.
jueves, 4 de junio de 2009
KOKO TAYLOR
Parece que las últimas entradas de este blog son por defunciones. Hoy me he enterado de la muerte de Koko Taylor, la Reina del Blues. Me ha producido una pena especial.
Hace 4 años, justo cuando mi madre tuvo la depresión, yo me aficione al Blues. Creo que es la primera vez que concientemente habia elegido un genero musical. No solo oirlo, si no que empece a buscar libros, webs, foros, de todo. Despues de lños primeros pasos llego a mis manos uno de los documentales de MArtin Scorcese titulado "Padrinos e hijos", de la serie "The BLues". Alli, el hijo del fundador de Chess Records (creo que era esa discografica) volvia a Chicago. En un momento del documental entran en el garito de Koko Taylor, y ella esta actuando. Su voz desgarrada con la que empieza muchas de suscanciones, me puso todos los pelos de punta. Rapidamente averigue quien era y empece a conseguir su musica, y a disfrutarla. Poco teimpo despues estaba en casa de mi porfesor de armonica y vi un papel con una serie de nombres apuntados a boli, entre ellos el de Koko, le pregunte que era y me dijo que la gente que actuaria en el festival de Blues de Cazorla, en un par de semanas. Era la primera vez en mi vida que oia hablar de ese festival, pero sabia que ese año yo estaria alli.
Montarlo todo para ir fue precipitado y cansado, tienda de campaña, largo viaje en tren, y un infierno (Andalucia a finales de Julio, que decir, ademas fue el fin de semana mas caluroso del año). Vi a Koko tres veces. La primera noche, durante la actuacion de Big Time Sarah, aprendiz de ella, la hizo salir y sentarse en el escenario, y alli todos tocaron blues para ella, que nos llenaba con su sonrisa.
La segunda fue en un encuentro en el teatro, donde la vi con una sensacion defragilidad, de que esta mujer estaba muy mayor para subirse a un escenario. Aun asi disfrute mucho de las preguntas, y viendo a una linda fotografa emocionarse antes su idolo.
Y la tercera fue esa misma noche en el concierto. Los que la habiamos visto en el teatro pocas horas antes, no podiamos dar credito a lo que veiamos, y nos mirabamos alucinados. Koko salio con la fuerza de una locomotora, y no a cantarnos un par de canciones y volverse dentro, no señor, Koko nos ddio todo un concierto, un excelente concierto, arropada por su banda.
Esa noche a quedado grabada en mi memoria con mas fuerza que niguna de mis noches de blues hasta ahora, y por eso hoy el Blues suena mas triste en mi cabeza.
Descanse en paz Koko Taylo, la Reina del Blues.
Hace 4 años, justo cuando mi madre tuvo la depresión, yo me aficione al Blues. Creo que es la primera vez que concientemente habia elegido un genero musical. No solo oirlo, si no que empece a buscar libros, webs, foros, de todo. Despues de lños primeros pasos llego a mis manos uno de los documentales de MArtin Scorcese titulado "Padrinos e hijos", de la serie "The BLues". Alli, el hijo del fundador de Chess Records (creo que era esa discografica) volvia a Chicago. En un momento del documental entran en el garito de Koko Taylor, y ella esta actuando. Su voz desgarrada con la que empieza muchas de suscanciones, me puso todos los pelos de punta. Rapidamente averigue quien era y empece a conseguir su musica, y a disfrutarla. Poco teimpo despues estaba en casa de mi porfesor de armonica y vi un papel con una serie de nombres apuntados a boli, entre ellos el de Koko, le pregunte que era y me dijo que la gente que actuaria en el festival de Blues de Cazorla, en un par de semanas. Era la primera vez en mi vida que oia hablar de ese festival, pero sabia que ese año yo estaria alli.
Montarlo todo para ir fue precipitado y cansado, tienda de campaña, largo viaje en tren, y un infierno (Andalucia a finales de Julio, que decir, ademas fue el fin de semana mas caluroso del año). Vi a Koko tres veces. La primera noche, durante la actuacion de Big Time Sarah, aprendiz de ella, la hizo salir y sentarse en el escenario, y alli todos tocaron blues para ella, que nos llenaba con su sonrisa.
La segunda fue en un encuentro en el teatro, donde la vi con una sensacion defragilidad, de que esta mujer estaba muy mayor para subirse a un escenario. Aun asi disfrute mucho de las preguntas, y viendo a una linda fotografa emocionarse antes su idolo.
Y la tercera fue esa misma noche en el concierto. Los que la habiamos visto en el teatro pocas horas antes, no podiamos dar credito a lo que veiamos, y nos mirabamos alucinados. Koko salio con la fuerza de una locomotora, y no a cantarnos un par de canciones y volverse dentro, no señor, Koko nos ddio todo un concierto, un excelente concierto, arropada por su banda.
Esa noche a quedado grabada en mi memoria con mas fuerza que niguna de mis noches de blues hasta ahora, y por eso hoy el Blues suena mas triste en mi cabeza.
Descanse en paz Koko Taylo, la Reina del Blues.
domingo, 24 de mayo de 2009
Otra vez Samuel
Como ya explique, Samuel es el hijo de Marta y Cristian, nacio el 18 de Abril. Desde que nacio lo habia visto dos veces, en el hospital y en el tanatorio el dia del fallecimiento de la madre de Sergi. Pero hoy he ido a su casa a verlo, y ademas es la primera ve que lo he visto con una cierta calma, ya que estaban solo el, sus padres y yo.
Estaba un poquin alterado cuando he llegado porque tenia hambre, pero cuando al final me iba estaba la mas de entretenido tumbado jugando con un chisme de esos que cuelagan peluches.
Es ahora, en estos primeros meses, cuando se presenta con toda su inocencia, cuando solo le preocupan los factores basicos, estar bien comido, estar agusto, y dedicarse a lo que se dedican los bebes, que basicamente es comer, dormir y cagar, con algunos ratos de juegos. Aun no le preocupa ni la politica, ni la economia, ni la publicidad, ni la crisis, todo eso para el ahora mismo0 no tiene valor, aunque si le afecta, pero le es indiferente.
Bendita inocencia, quien pudiera...
Estaba un poquin alterado cuando he llegado porque tenia hambre, pero cuando al final me iba estaba la mas de entretenido tumbado jugando con un chisme de esos que cuelagan peluches.
Es ahora, en estos primeros meses, cuando se presenta con toda su inocencia, cuando solo le preocupan los factores basicos, estar bien comido, estar agusto, y dedicarse a lo que se dedican los bebes, que basicamente es comer, dormir y cagar, con algunos ratos de juegos. Aun no le preocupa ni la politica, ni la economia, ni la publicidad, ni la crisis, todo eso para el ahora mismo0 no tiene valor, aunque si le afecta, pero le es indiferente.
Bendita inocencia, quien pudiera...
sábado, 23 de mayo de 2009
Maria Amelia
Es curioso como son las cosas, hace varios dias que queria hacer una entrada sobre esto. Pero tengo que empezar por el principio o no se entendera nada.
Maria Amelia era una blogera gallega a la que su nieto le regalo un blog cuando cumplio 95 años. Yo me entere por los periodicos y desde entonces he seguido su blog. El blog en realidad no lo escribia ella, si no su nieto, pero el grababa lo que decia su abuela y luego lo copiaba. Ultimamente habia colgado directamente su voz, e incluso la habia grabado en video.
Daba gusto ver con que ilusion nos contaba la abuela sus cosas, su recuerdos y sus ideas, y como se animaba con sus blogeros (como ella nos llamaba) o se enfadaba cuando veia que habia gente que decia cosas feas.
Como Maria Amelia era gallega, de un pueblo por el que habiamos pasado cuando estuvimos por alli, Muxia, muchas veces hablaba con mi madre y leia sus cosas, para mirar de trasmitirle esa ilusion que ella habia perdido y MAria Amelia mantenia en toda su fuerza.
Ultimamente las entradas en el blog cada vez se separaban mas, y ahor hacia unos meses que no habia nada, lo que me hacia imaginar lo peor. Hoy Raquel me ha dicho que habia oido la noticia, es curioso, yo miraba casi cada dia el blog, y me enterado por ella porque hacia unos dias que no lo leia.
Desde aqui, aunque no lo lean, mando mi apoyo a la familia, y el agradecimiento a su nieto por ese regalo que nos ha hecho de ponernos a su abuela al alcance, muchos animos.
Maria Amelia era una blogera gallega a la que su nieto le regalo un blog cuando cumplio 95 años. Yo me entere por los periodicos y desde entonces he seguido su blog. El blog en realidad no lo escribia ella, si no su nieto, pero el grababa lo que decia su abuela y luego lo copiaba. Ultimamente habia colgado directamente su voz, e incluso la habia grabado en video.
Daba gusto ver con que ilusion nos contaba la abuela sus cosas, su recuerdos y sus ideas, y como se animaba con sus blogeros (como ella nos llamaba) o se enfadaba cuando veia que habia gente que decia cosas feas.
Como Maria Amelia era gallega, de un pueblo por el que habiamos pasado cuando estuvimos por alli, Muxia, muchas veces hablaba con mi madre y leia sus cosas, para mirar de trasmitirle esa ilusion que ella habia perdido y MAria Amelia mantenia en toda su fuerza.
Ultimamente las entradas en el blog cada vez se separaban mas, y ahor hacia unos meses que no habia nada, lo que me hacia imaginar lo peor. Hoy Raquel me ha dicho que habia oido la noticia, es curioso, yo miraba casi cada dia el blog, y me enterado por ella porque hacia unos dias que no lo leia.
Desde aqui, aunque no lo lean, mando mi apoyo a la familia, y el agradecimiento a su nieto por ese regalo que nos ha hecho de ponernos a su abuela al alcance, muchos animos.
lunes, 11 de mayo de 2009
Desanimado
Estos dias ando un poco bajo de animos. Se me ha complicaod la cosa por una tonteria de salud. Hace dos semanas me quitaron una verruga (llavaba 1 año casi para quitarmela), y la semana pasada me quitaron los puntos, y para mi sorpresa a los dos dias se me habia abierto la herida y se me habia infectado. No duele ni nada, pero es un coñazo el tener que ir cada dia a curar, y tenr que estar todo el, rato con cuidado de que no se te suelte el parche y no poderte duchar agusto, porque cuando te duchas se cae, y alguien (mi padre) te ha de poner un parche y has de ir a curarte, con lo que hay que programar las duchas en funcion de las curas.
Encima, por culpa de esto, me voy a perder un congreso de mi sindicato, en el que tenia que estar como ayuda, y la verdad es que me hacia ilusion estar.
Se junta a eso una cierta sensacion de añoranza a mi madre, por un lado el estar algo pocho sin ella cerca pues se nota mucho. Por otro ultimamente me encuentro con la sensacion de estar en una situacion provisional, como si su ausencia fuera tenporal. A ver, entendamonos, se perfectamente como esta todo, pero es la sensacion, solo la sensacion.
Afortunadamente mis experimentos culinarios van mejorando, he añadido a mis logros el hacer albondigas, alcachofas rebozadas. Es mas, en las albondigas cambie por completo la receta y añadi calabacin, cuando lo que tenia que ir eran setas.
Lo que sigue igual de mal es el tema plancha, me tengo que poner en serio, porque hay unos pantaloes y un polo que llevan alli mas de un mes XD.
Encima, por culpa de esto, me voy a perder un congreso de mi sindicato, en el que tenia que estar como ayuda, y la verdad es que me hacia ilusion estar.
Se junta a eso una cierta sensacion de añoranza a mi madre, por un lado el estar algo pocho sin ella cerca pues se nota mucho. Por otro ultimamente me encuentro con la sensacion de estar en una situacion provisional, como si su ausencia fuera tenporal. A ver, entendamonos, se perfectamente como esta todo, pero es la sensacion, solo la sensacion.
Afortunadamente mis experimentos culinarios van mejorando, he añadido a mis logros el hacer albondigas, alcachofas rebozadas. Es mas, en las albondigas cambie por completo la receta y añadi calabacin, cuando lo que tenia que ir eran setas.
Lo que sigue igual de mal es el tema plancha, me tengo que poner en serio, porque hay unos pantaloes y un polo que llevan alli mas de un mes XD.
No me olvido
Ando liado y no encuentro tiempo para actualizar, pero no me olvido. Ademas tampoco es plan estar siempre hablando de problemas domesticos. Proximamente alguna cosa mas.
miércoles, 29 de abril de 2009
TRÁNSITOS
Lo que son las cosas, sabía que la madre de mi amigo Sergi estaba enferma más o menos un mes antes de que la mia falleciera. recuerdo que cuando hable con él, que mi madre ya estaba con el tema de lo vomitos, Sergi me dijo "La "ventaja" que yo tengo es que ya se lo que hay y como acabará". Ayer recibí la noticia del falleciemiento de su madre. Por supuesto suspendi la clase de cocina para poder ir al tanatorio, porque hoy me era completamente imposible asistir al sepelio.
Sergi nacio el mismo año que yo, aunque es unos meses mayor. Tenemos eso en comun y tambien el haber perdido a nuestra madre en el mismo año. Aun asi las circustancias han sido muy distintas, su madre ha llevado al enfermedad en casa, aunque ha sido un proceso corto comparado con el de mi madre ha durado el doble y ha sido mas degenerativo, y ademas fallecio en casa. Mismo resultado, proceso distinto.
Me he vuelto a encontrar con mis amigos, a la mayoría afortunadamente los sigo viendo en otras circustancias. Pero me he llevado la alegria de ver a Miguel Anton, al que hacia mucho que no veia, y me sabe mal, porque es una persona a la que aprecio. Hemos hablado de como van las cosas, hemos recordado viejos tiempos. Es curioso, ayer no recordaba como lo habia conocido, ahora estoy casi seguro que fue en Jocs and Games, cuando Chema empezo a trabajar alli, donde por otro lado tambien conocí a Pera, a Vero, eso me llevo luego a conocer a Ceci y a Perla, a Nacho, Gunila, Gummy, etc, etc. Nunca deja de sorprenderme las cadenas que se pueden llegar a dar cuando te pones a mirar como conocistes a una amistad. Un ejemplo:
Raquel-La conocí a traves de Angel
Angel-Lo conocí en un mitico campeonato de Dungeons que organizo M&S
M&S-Lo conoci gracias Antonio Alarcon, amigo y compañero de colegio
Esta rama no es muy larga, solo tres pasos. Puedo mejorarlo
Samuel (el ultimo integrante de nuestro grupo :)) es hijo de marta y Cristian
Marta-La conoci en un campeonato de Magic que organizo Luis Destres en Sitges
Luis Destres-Creo recordar que lo conoci a traves de xavi Garriga
Xavi Garriga- Lo conoci en Jocs and Games
Jocs and Games- Aunque ya lo conocía antes lo conocí mas cuando empezo a trabajar Chema
Chema-Lo conocí en M&S
Las tengo aun mejores, pero no me alrgare más. orue ademas me he ido por completo del tema que inicio esta entrada. Ayer en el tanatorio vida y muerte se daban la mano, porque Marta y Cristian vinieron con Samuel, que nos demostro con sus pulmones que esta muy pero que muy vivo, y que reclama su sitio en nuestro circulo. La vida siempre se empeña en demostrarnos lo poco que le importa lo que sintamos, ella va a lo suyo.
Sergi nacio el mismo año que yo, aunque es unos meses mayor. Tenemos eso en comun y tambien el haber perdido a nuestra madre en el mismo año. Aun asi las circustancias han sido muy distintas, su madre ha llevado al enfermedad en casa, aunque ha sido un proceso corto comparado con el de mi madre ha durado el doble y ha sido mas degenerativo, y ademas fallecio en casa. Mismo resultado, proceso distinto.
Me he vuelto a encontrar con mis amigos, a la mayoría afortunadamente los sigo viendo en otras circustancias. Pero me he llevado la alegria de ver a Miguel Anton, al que hacia mucho que no veia, y me sabe mal, porque es una persona a la que aprecio. Hemos hablado de como van las cosas, hemos recordado viejos tiempos. Es curioso, ayer no recordaba como lo habia conocido, ahora estoy casi seguro que fue en Jocs and Games, cuando Chema empezo a trabajar alli, donde por otro lado tambien conocí a Pera, a Vero, eso me llevo luego a conocer a Ceci y a Perla, a Nacho, Gunila, Gummy, etc, etc. Nunca deja de sorprenderme las cadenas que se pueden llegar a dar cuando te pones a mirar como conocistes a una amistad. Un ejemplo:
Raquel-La conocí a traves de Angel
Angel-Lo conocí en un mitico campeonato de Dungeons que organizo M&S
M&S-Lo conoci gracias Antonio Alarcon, amigo y compañero de colegio
Esta rama no es muy larga, solo tres pasos. Puedo mejorarlo
Samuel (el ultimo integrante de nuestro grupo :)) es hijo de marta y Cristian
Marta-La conoci en un campeonato de Magic que organizo Luis Destres en Sitges
Luis Destres-Creo recordar que lo conoci a traves de xavi Garriga
Xavi Garriga- Lo conoci en Jocs and Games
Jocs and Games- Aunque ya lo conocía antes lo conocí mas cuando empezo a trabajar Chema
Chema-Lo conocí en M&S
Las tengo aun mejores, pero no me alrgare más. orue ademas me he ido por completo del tema que inicio esta entrada. Ayer en el tanatorio vida y muerte se daban la mano, porque Marta y Cristian vinieron con Samuel, que nos demostro con sus pulmones que esta muy pero que muy vivo, y que reclama su sitio en nuestro circulo. La vida siempre se empeña en demostrarnos lo poco que le importa lo que sintamos, ella va a lo suyo.
jueves, 23 de abril de 2009
Ausencias
Es evidente que se nota la ausencia de mi madre cada día (por no decir cada momento), lo curioso es como se nota en cosas sencillas o en dias especiales. En cosas sencillas donde mas lo he notado es en que nadie me da un beso al llegar o al irme (aunque tengo una amiga que me inunda de besos cyberneticos :)). Mi padre y yo nunca hemos tenido la costumbre de darnos besos, solo cuando se esperaba una ausencia larga, cuando me iba de viaje o cosas asi. Aunque rompí esta regla poco antes de ingresar a mi madre, porque despues de tantos dias de demostrarle a mi madre mi cariño, pense que mi padre tambien lo merecia, porque al fin y al cabo era el que mas estaba sufriendo todo el entorno. Asi que con los ojos humedos le di un beso y un abrazo, intente decir algo pero la voz me fallo.
Cuando tambien se nota, como ya he dicho, es en los dias especiales, dias que tenina una rutina dedicada a ella, como hoy, Sant Jordi. Desde hace muchos años yo llegaba al menos con una rosa a casa (normalmente con mas), hoy esa rutina se ha roto. Supongo que ha sido eso lo que ha llevado mis pasos al cementerio, pensado en comprar una rosa y dejarsela alli. Pero he descubierto que el cementerio tiene un horario, y solo llega hasta las 18.00, y yo he llegado 5 minutos tarde, al menos no habia comprado la rosa.
Despues he dirigido mis pasos a una libreria, siempre magica, pero mas en esta fecha en que se multiplica la oferta. Por el camino he descubierto un lugar que no conocia, desde la altura de uno de los parques se contempla una vision privilegiada de hospitalet, me ha gustado mucho.
En cuanto a los libros ha caido uno de cocina (y van...) y La Teoria del Todo de Stephen W. Hawking.
Cuando tambien se nota, como ya he dicho, es en los dias especiales, dias que tenina una rutina dedicada a ella, como hoy, Sant Jordi. Desde hace muchos años yo llegaba al menos con una rosa a casa (normalmente con mas), hoy esa rutina se ha roto. Supongo que ha sido eso lo que ha llevado mis pasos al cementerio, pensado en comprar una rosa y dejarsela alli. Pero he descubierto que el cementerio tiene un horario, y solo llega hasta las 18.00, y yo he llegado 5 minutos tarde, al menos no habia comprado la rosa.
Despues he dirigido mis pasos a una libreria, siempre magica, pero mas en esta fecha en que se multiplica la oferta. Por el camino he descubierto un lugar que no conocia, desde la altura de uno de los parques se contempla una vision privilegiada de hospitalet, me ha gustado mucho.
En cuanto a los libros ha caido uno de cocina (y van...) y La Teoria del Todo de Stephen W. Hawking.
sábado, 18 de abril de 2009
SAMUEL
La rueda de la vida da otra vuelta y nos demuestra lo poco (o lo mucho) que le importamos. Esta mañana a eso de las 12.30 o asi a llegado a este mundo Samuel, el niño de Marta y Cristian, dos grandes amigos. Desde este rinconcito le deseo que el mundo le de todo lo que necesite, los que estemos juntoa el tambien lo haremos.
Samuel ha nacido de cesarea, con lo cual ya tenemos algo en comun, ya que yo tambien naci asi. En aquellos tiempo la incompatibilidad del RH entre padre y madre era muy peligrosa para los bebes, antes de llegar yo se quedaron por el camino un hermano y una hermana.
Mi padre siempre me recuerda que la comadrona cuando vino a casa dijo, "Al Hospital ya" y bajaron a mi madre y la metieron en el 600 de la comadrona, y mi padre iba delante con su moto, pero la perdio. Al final consiguieron llegar y yo tambien.
Eran otros tiempos y una cesarea era algo mucho mas complejo que ahora, mi madre recordaba siempre que no podia ponerse derecha, y pensaba que nunca mas podria. En su barriga siempre lucio una gran cicatriz. Cuando yo era niño me contaban que la habia hecho la cigüeña con el pico al dejarme a mi.
Que mejor dia que hoy para todos estos recuerdos de nacimientos?
Samuel ha nacido de cesarea, con lo cual ya tenemos algo en comun, ya que yo tambien naci asi. En aquellos tiempo la incompatibilidad del RH entre padre y madre era muy peligrosa para los bebes, antes de llegar yo se quedaron por el camino un hermano y una hermana.
Mi padre siempre me recuerda que la comadrona cuando vino a casa dijo, "Al Hospital ya" y bajaron a mi madre y la metieron en el 600 de la comadrona, y mi padre iba delante con su moto, pero la perdio. Al final consiguieron llegar y yo tambien.
Eran otros tiempos y una cesarea era algo mucho mas complejo que ahora, mi madre recordaba siempre que no podia ponerse derecha, y pensaba que nunca mas podria. En su barriga siempre lucio una gran cicatriz. Cuando yo era niño me contaban que la habia hecho la cigüeña con el pico al dejarme a mi.
Que mejor dia que hoy para todos estos recuerdos de nacimientos?
domingo, 12 de abril de 2009
EILARRIO
Eilarreo es el nombre del pueblo de mi madre, una pequeña ladea de cuatro casas en el lo alto de una montaña, cerca de Becerrea. Ahora hay una carretera que llega al pueblo, pero cuando mi madre vivia alli de niña no habia, y en invierno tocaba ir campo a traves por la nieve, con el ganado o a la escuela, o al mercado. Ademas en aquellos tiempos (y en estos en otros paises) lo de la explotacion infantil se veia de otra manera. Mi madre desde pequeña habia ayudado en la casa y en el campo.
Siempre me hablaba del perro pastor que tenian. En Galicia en aquellos tiempos los lobos abundaban, y en invierno cuando tenian poca caza bajaban a los pueblos a por suplementos. Por ello los perros debian de ser buenos, porque debian defenderse de los lobos. El de mi madre era un buen perro, un perro-lobo, tenia un perro en otra csas que era su amigo, y siempre que bajaba el lobo lo iba a buscar para pelear juntos. El pobre animal murio de pena cuando mis abuelos se vinieron con la familia a BArcelona, porque no se lo podian traer.
Me contaba tambien de una vez que de noche el lobo se metio en el corral y mato a una cerda, mi padrino y mi abuelo salieron detras de el, porque pensaban que cargaba la cerda, lo fueron siguienbdo por el camino, pero cuadno llego al bosque el lobo se dio la vuelta y les planto cara. Mi padrino cuenta que el lobo solto un aullido que les dio tanto miedo que a mi abuleo se le cayo la gorra de lo deprisa que se le erizaron los pelos.
Siempre me hablaba del perro pastor que tenian. En Galicia en aquellos tiempos los lobos abundaban, y en invierno cuando tenian poca caza bajaban a los pueblos a por suplementos. Por ello los perros debian de ser buenos, porque debian defenderse de los lobos. El de mi madre era un buen perro, un perro-lobo, tenia un perro en otra csas que era su amigo, y siempre que bajaba el lobo lo iba a buscar para pelear juntos. El pobre animal murio de pena cuando mis abuelos se vinieron con la familia a BArcelona, porque no se lo podian traer.
Me contaba tambien de una vez que de noche el lobo se metio en el corral y mato a una cerda, mi padrino y mi abuelo salieron detras de el, porque pensaban que cargaba la cerda, lo fueron siguienbdo por el camino, pero cuadno llego al bosque el lobo se dio la vuelta y les planto cara. Mi padrino cuenta que el lobo solto un aullido que les dio tanto miedo que a mi abuleo se le cayo la gorra de lo deprisa que se le erizaron los pelos.
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